2.6.1 标准溶液的配制
精确称取0.25g玫瑰香精，用分析纯乙酸乙酯溶液溶解，定容至100mL。精确吸取此溶液1.0mL、1.2mL、1.4mL、1.6mL、1.8mL和2.0mL（0.05mg/mL、0.06mg/mL、0.07mg/mL、0.08mg/mL、0.09mg/mL和0.10mg/mL），分别置于50mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度线摇匀，配成系列标准曲线。
2.6.2 标准溶液的吸光度 plc外文文献及翻译
标准溶液分别于263nm下，用紫外分光光度计测试其吸光度值。其吸光度值见表2.3。
表2.3 标准曲线吸光度
C（mg/mL） 吸光度
0.05 0.4660
0.06 0.5650
0.07 0.6541
0.08 0.7324
0.09 0.8312
0.10 0.9102
2.6.3 标准曲线绘制
以香精浓度为横坐标，263nm下吸光度值为纵坐标作图，见图2.2。
图2.2 玫瑰香精以乙酸乙酯为溶剂的标准曲线
根据y=kx+b，得到k=8.88，b=0.022；其标准曲线方程为y=0.022+8.88x；其相关系数R2=0.9992。
2.6.4 加香整理液香精浓度测定
精确吸取2.5mL加香整理液于分液漏斗，加入10mL乙酸乙酯，充分振荡洗涤，静置分层，5min后分去下层。反复洗涤两次，分去下层，上层溶液置于50mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度线，摇匀。用紫外分光光度计在263nm下测定吸光度值。液压机国内外发展现状及趋势
根据标准曲线方程，得到整理液中残留香精浓度Ca。
2.6.5 香精利用率计算
公式计算：
其中，ω表示为皮革加香香精利用率，C0表示为加香前缓释香精整理液中香精浓度，Ca为加香后整理液中残留香精浓度。