摘要本实验以二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺和三氟乙醇为溶剂，以聚乳酸 (PLA，200kD)为纺丝纤文基体，以牛血清蛋白为模型药物，通过静电纺丝法，分别制成不同浓度、不同溶剂、不同制备方法的聚乳酸载药纺丝纤文膜。通过扫描电镜观察了载药纤文药物释放前后的微观形貌。通过对不同工艺下载药纤文的比对，我们最终选用溶剂为三氟乙醇PLA浓度为12%的纺丝液在外电场强度为15Kv喷射速度为壳料1.8ml/h、心料：0.6ml/h的工艺下进行纺丝，在不同释放环境下载药纤文释放情况进行研究，有针对性的考察了人体内各种释放环境对载药纤文药物释放量的影响。细胞毒性试验结果表明更换了溶剂的纺丝体系依然具有很好的生物安全性。21003
毕业论文关键词：静电纺丝；PLA；SEM；药物释放
Abstract
In this paper, the drug-loaded polylactide acid nanofibers were fabricated via electrospinning procedure. With respect to the nanofibers system, dichloromethane, N, N- two dimethyl formamide and three fluorine alcohol were chosen as solvents, the bovine serum albumin(BSA) was selected as the modle drug for the investigation of drug release behavior. During the optimization for the preparation parameters, the solvent three fluorine alcohol was found to aid to obtain the uniform and smooth drug-loaded nanofibers. The morphology of the nanofibers was observed by scanning electron microscope. The release profiles shown that both the strong acid and alkalescence circumstance would enhance the initial burst release of BSA, while the concentrations of aqueous NaCl had little effects to the drug release profiles. The MTT assay demonstrated that the drug-loaded PLA nanofibers fabricated by TFE were safe to cells.
Keywords: electrostatic spinning；PLA；SEM；drug release behavior; cytotoxicity
目录
1绪论 1
1.1治疗皮肤损伤的药物研究进展 1
1.1.1胶原和明胶 1
1.1.2甲壳素和壳聚糖 1
1.1.3合成生物材料 1
1.2药物包埋制备工艺的研究进展 2
1.2.1微囊包埋药物的方法 2
1.2.2 静电纺丝包埋药物 3
1.3 静电纺丝法的优势 3
1.4 药物包埋材料的研究进展 4
1.4.1合成高分子 4
1.4.2天然高分子 4
1.5 聚乳酸包埋药物的优势 4
1.6 载药聚乳酸释药-降解行为研究 4
1.6.1 聚乳酸降解机理 4
1.6.2 影响降解的因素 5
1.6.3 降解的表征手段和方法 6
1.7本课题研究的目的和意义 7
1.8本课题研究的主要内容 7
1.8.1载药聚乳酸纳米纺丝的制备 7
1.8.2 观察超细薄膜的微观形貌 7
1.8.3 载药聚乳酸纤文药物释放的研究 7
1.8.4 载药聚乳酸纤文薄膜的细胞活性试验 7
2.实验部分 8
2.1实验原料 8
2.2主要仪器设备 8
2.3实验方法 9
2.3.1 聚乳酸纺丝液的配置 9
2.3.2 牛血清蛋白（BSA）溶液的配置 9
2.3.3 考马斯亮蓝染色剂的配制 9
2.3.4 pH=7.4磷酸盐缓冲溶液（PBS）的配置 9
2.3.5 pH=2.0、pH=8.0与盐浓度为2%、3%的磷酸盐缓冲溶液的配置 10
2.3.6 载药聚乳酸纤文的制备 10
2.3.7 载药聚乳酸纤文的释药行为研究 11
2.3.8 载药聚乳酸纤文的细胞毒性研究 11 多孔纺丝载药纤维的制备其药物释放降解行为的研究:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_12996.html