1。3。3微观结构调整
g-C3N44提高光催化性能可通过g-C3N4微观结构的多孔性和低维来实现。在常规的光学g-C3N4催化剂体系中，催化剂分散在溶剂中是必需的，通过作用在物体上。因此，其光催化性能的催化剂颗粒的活性表面与另一物质完全接触，当然也受g-C3N4形态的比表面积影响。为了提高多孔和低维结构的光催化性能和光催化性能。多孔纳米颗粒，如物质的薄壁结构，较大的比表面积，具有很高的结晶度，从而催化性能也显著提高。
1。3。4 多孔结构
使用二氧化硅作为硬模板，可以合成g-C3N4光催化的多孔结构，改变酰基能力，光解水制氢，醇的选择性氧化有显著改善。以硅为硬模板，制备出的多孔结构，比表面积越大，电子的捕获网站的增加，克服了在带隙略有增加的不利影响，提高光催化活性的多孔物质的合成。添加硫脲和盐酸等软模板不仅有助于形成多孔结构，而且避免了有毒物质的使用。此外，蚀刻溶液，可以使用（例如碱）的g-C3N4在不稳定区域蚀刻掉，得到多孔性的g-C3N4。
1。3。5 纳米颗粒和纳米棒
g- C3N4纳米粒子和纳米棒制成的结构，其中的一些纳米结构方向的尺寸小，缩短了电子和由光激发产生的空穴被传输到的g-C3N4距离，从而使更多的粒子被利用，减少了电子 - 空穴复合速率。
1。3。6纳米薄层
g-C3N4具有类石墨的结构，所以它可以制成纳米g-C3N4甚至单层g-C3N4纳米层结构。当前制备主要利用剥离法的片材结构。通过g-C3N4计算Wu等具有良好的光吸收性能，但很难精确地控制的g- C3N4层。对g-C3N4在空气中热处理，逐步分解的本体结构，并最终离开纳米薄层。

1。4 g-C3N4复合催化剂的制备方法
g-C3N4是可见光催化领域的一种重要的光催化剂。随着g-C3N4复合光催化剂研究的增多，g-C3N4复合光催化剂的制备方法也得到了改良和发展。具体方法如下：
1。4。1 水热法
水热法是一种新型的无机液相合成方法。温度为100 ~ 1000 ℃，反应压力为1 MPa ~ 1000 MPa，反应介质为水溶液，在一个特殊的高压釜中进行[20]。反应器一般是由特氟纶衬里和不锈钢外层的。发生在亚临界或超临界条件下的反应中，发生的反应在分子水平上，它可以代替高温固相反应的一部分。另外，因为在水热反应成核机理是从固相反应不同，因此，可以通过新的材料的水热反应合成的，以及一些传统的固相反应的不同。水热法具有以下优点：文献综述
（1）不需要重复;
（2）能源消耗少
（3）与其他方法，如使用微乳液法的工作，存在的有利于新材料的制备方法。
（4）在某些情况下，可以控制材料的尺寸和形态
1。4。2 沉淀法
该方法通常在金属盐溶液用加入沉淀剂，金属盐或沉淀氧化物和水的复分解反应，熟化，过滤，水洗，干燥，煅烧，成型，活化，最终制备纳米复合材料。其优点是易于操作，可以大量生产等。但它也有以下缺点：
（1）所得产物的混乱的表面性质;
（2）不高的光催化活性
（3）少的结晶产品;
1。4。3 模板法
模板的方法是产品的形状，大小，控制的晶型的有效方法。在该方法中，该物质被选作主体材料，通过该产品的形态和大小控制，进而影响所制备的材料的性能。前者共价基质材料的控制合成材料的形态，大小，后者控制弱相互作用分子或分子内所需的合成材料的形态和大小。
在本文中，利用一个简单的方法来跟踪Ag3PO4引入g-C3N4光催化剂，完成复合催化剂g-C3N4/ Ag3PO4的制备。研究该复合光催化剂的结构和该化合物可见光光催化剂的催化活性，在可见光下揭示了复合光催化剂的催化作用机制。来.自^优+尔-论,文:网www.youerw.com +QQ752018766- g-C3N4/Ag3PO4复合光催化剂的制备表征及性能研究(4):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_130859.html