图 1。6 手性催化剂催化不对称 1,4-还原 α,β-不饱和酯
2004 年的时候，Lipshutz 又研究合成出了一种新的手性配体(R)-(﹣)-DTBM-SEGPHOS 和手性配体(R,S)-PPF-P(t-Bu)2(如图 1。7)[13]，以此来代替 Buchward 研究出的手性配体，且这 种新配体催化反应的对映选择性有了明显的提高。而且，从最终得到的结论中反映出反应温 度对催化反应的对映选择性有着很大的影响，比如低温时催化不对称还原(Z)-β-甲基-β-苯基
Cu(Ⅱ)催化不对称1,4-还原β-含氟烷基取代的α,β-不饱和酯(4):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_172430.html