图 6 β-环糊精的分子结构

1。3。2 氨基化 β-环糊精合成方法的研究 

因 β-CD 的外亲水，内疏水性质，β-CD 的衍生物种类众多。考虑实验课题，进行对氨 基化 β-CD 的合成方法的研究。Guo[22]等在文中提到了一种合成方法，氨基化 β-CD 的合 成从已有的单-6-对甲苯磺酰氯-β-CD 开始（路线见下图 6）。取 6。0 g 单-6-OTs-β-CD 和 20 ml 新蒸馏的液氨（乙二胺，己二胺）放入三颈烧瓶在 60℃并且氮气气氛下回流 4 小时。

然后，将其倒入 360 ml 体积比为 10:1 的丙酮:水混合溶液中，得到黄色的沉淀。在用乙醇 洗涤后得到单-6-氨基-6-脱氧-β-CD、单-6-乙二胺-6-脱氧-β-CD、单-6-己二胺-6-脱氧-β-CD。 Guo[22]等在得到氨基化的环糊精后再通过甲基丙烯酸脱水甘油酯反应生成功能单体，后这 些功能单体又与乙二醇、三甲基丙烯酸酯聚合制备有机聚合整体柱。实验结果表明，由此得 到的有机聚合物整体柱表现出高手性选择性。