1．文献综述 6

1。1喹啉基衍生物的简介、源Q于W优E尔A论S文R网wwW.yOueRw.com 原文+QQ75201,8766 合成及应用 6

1。1。1喹啉衍生物的简介 6

1。1。2喹啉及其衍生物的合成 6

1。1。 3喹啉及其衍生物的应用 8

1。2三唑及其衍生物的简介、合成及应用 9

1。2。1三唑及其衍生物的简介 9

1。2。2三唑及其衍生物的合成 10

1。2。3三唑及其衍生物的应用 11

1。3噁二唑及其衍生物的简介、合成及应用 11

1。3。1噁二唑及其衍生物的简介 11

1。3。2噁二唑及其衍生物的合成 11

1。3。3噁二唑及其衍生物的应用 12

1。4苯并咪唑及其衍生物的简介、合成及应用 13

1。4。1苯并咪唑及其衍生物的简介 13

1。4。2苯并咪唑及其衍生物的合成 13

1。4。3苯并咪唑及其衍生物的应用 14

2．实验步骤 15

2。1。1合成方法 15

2。1。2实验仪器与试剂 15

2。1。3实验步骤 16

2。1。4结果和讨论 17

附录 19

参考文献 20

致谢 22

正文

1．文献综述

1。1喹啉基衍生物的简介、合成及应用

1。1。1喹啉衍生物的简介

喹啉（图1。1。1-1）是芳香类杂环化合物，来自优Y尔L论W文Q网wWw.YouERw.com 加QQ7520~18766 可看做苯环与吡啶合成因此别名苯并吡啶。喹啉的结构是萘的1号位碳原子被氮原子取代而形成的杂环化合物，在前人的许多研究中，我们发现喹啉的2号位、3号位、4号位都能在不同条件下和其他物质发生反应。其较好的结构特征，而且喹啉又有着许多重要的应用，研究喹啉的化学反应，不管从方法学还是有机全合成药物等方面，一直以来备受科学家们的青睐。经过查阅大量文献，我们发现以喹啉作为母环，经过对喹啉环进行修饰以及在喹啉母环加上多种杂环，可以得到许多不同的喹啉类衍生物，其衍生物的药性、作用活性也各有不同。

1。1。2喹啉及其衍生物的合成

喹啉最早是从抗疟疾药物奎宁里蒸馏出来的，喹啉工业生产是从煤焦油的洗油或萘油中经过复杂的提炼、反应、纯化等步骤得到的生产过程当中，首先使用二甲苯作为它的萃取剂萃取掉其中的油类，再使用氢氧化钠水溶液中和其中的酸，最后可得到粗制的喹啉。粗喹啉经过进一步精馏提纯后即可得到纯喹啉。

但是由于资源的不断紧缺和提取设备太过复杂，目前已经开发出许多可行有效的化学合成路线来制备喹啉。Skraup合成法是较为有效地一种方法（图1。1。2-1）。其方法是将甘油在高温下与浓硫酸作用脱水形成丙烯醛，接着与苯胺进行加成反应得到苯氨基丙醛，最后该化合物环化脱氢氧化后生成喹啉。 2-（1H-1,2,4-三唑）-3-{2-[（1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基]-5-苯基-1,3,4-噁二唑}-6-甲基喹(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_191423.html