（1）①可见分光光度计；②紫外分光光度计；③Strathtox活性污泥呼吸仪；④试剂瓶、容量瓶、烧杯、玻璃棒等。

（2）①无机盐溶液：KH2 PO4 0。054 g。L-1、MgSO4·7H2O 0。600 g L-1、CaCl2 0。272 g L-1、微量元素Ⅰ2。5 mL L-1、微量元素Ⅱ2。5 mL L-1；②模拟废水（10倍基质浓缩液）：控制氨氮浓度为1g L-1，NaHCO3浓度为12 g L-1；③抑制剂溶液：苯酚浓度为12。5 mg。L-1；氯化铜、硫化钠浓度为200 mg L-1；罗红霉素浓度为500mg L-1；硫氰化钾的浓度为1000 mg L-1。④污泥取自实验室稳定运行的半短程硝化反应器，进水氨氮浓度980mgN L-1，出水NO2--N：NH4+-N控制在1。03-1。17之间，基本满足anammox反应对二者比例的需求。试验开始前测定SVI5以及SVI30。

2。2。1  单一抑制剂毒性实验

（1）对呼吸仪进行高低点校正，按表1加入试剂，测定呼吸速率。

（2）取容器中上清液3mL测三氮。氨氮、亚硝氮、硝氮分别采用苯酚-次氯酸盐分光光度法N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法和紫外分光光度法进行测定。过滤泥样测定VSS、SS。 

表1 测定样品组成文献综述

组别（依据Cu(II)浓度分组）模拟废水(mL)无机盐溶液(mL)抑制剂浓度(mL)待测污泥(mL)

G0（对照0%）21008

G1（20%）2828

G2（40%）2648

G3（60%）2468

G4（80%）2288

G5（100%）20108

2。2。2  抑制剂对AOB/NOB作用实验

（1）对呼吸仪进行高低点校正。

（2）测定总的好氧速率（OUR）记为α，当DO浓度降低约3min后，向混合样中加进NaClO3同时控制体系中NaClO3的浓度为20 mmol L-1，测定OUR记为β。DO继续降低约3 min后，向混合样中加入ATU（丙烯基硫脲），控制其浓度为5 mg L-1，再测量OUR记为γ，α-β为NOB呼吸速率，β-γ为AOB呼吸速率。

2。2。3  组合抑制剂毒性测定

依据3。3。1试验结果，以对半短程硝化耗氧率抑制为25%，50%，75%时的抑制剂浓度作为试验浓度。以富集培养的活性污泥作为实验对象，测定在不同抑制剂组合影响下活性污泥的呼吸速率、VSS/SS及三氮转化率，测量方法如2。2。1。并利用相应软件计算抑制率、VSS/SS和氨氮转化率。

2。2。4  暴露实验

污泥与抑制剂作用时间的不同[6]，以及暴露时有无基质都可能导致抑制作用的差异。选取2。2。3实验中SOUR为第2高的组合抑制剂为试验浓度，探究以上联合抑制对半短程硝化的抑制与暴露时间的关系。预设暴露时间为1h，2h，4h，暴露一定时间后测定各组对应的OUR（基质浓度控制为100mgL-1）以及测定（起始和）结束时的氨氮，亚硝氮，硝氮，计算亚硝氮积累率）。