KMnO4，无水乙醇，去离子水，70%（w/w）水合肼。1×1cm2铂网。所用试剂均为分析纯。

MWCNT材料处理：取MWCNT 50 g加30%浓硝酸80ml，超声30min，静止5min，过滤，用去离子水及酒精反复洗涤MWCNT，100℃干燥，备用。

2。2  仪器

LANd-CT2001A电池测定仪（武汉兰德）测定电容器循环。采用CHI660e化学工作站(CHI, USA)进行电化学试验，三电极系统：铂片电极为对电极，银电极(Ag/AgCl,3M KCl)为参比电极。工作电极用制备的样品与MWCNT及PTFE按80:10:10用乙醇碾磨成泥浆，用100℃烘干的已知质量的碳纸铂网吸附1×1cm2的电活性物质，100℃烘干后称重，计算电极活性物质质量。扫面电镜图（SEM）采用Guanwta FEC 450扫描电镜（美国FEI公司）测定。X-射线粉末衍射（XRD）采用Switzerland ARL/X/TRA X射线衍射仪。采用SA3100比表面及孔径分析（美国）测定表面及孔径。红外光谱（IR）分析采用NICOLET NEXUS 470红外分析仪（美国）。

2。3。  Mn3O4@MWCNT的合成

取1。0g MWCNT，分别加入1。0,3。0,5。0,7。0 g KMnO4，加水50ml，超声溶解KMnO4，边搅拌边滴加70%水合肼，直到KMnO4完全褪色，将沉淀过滤，用水反复洗涤，再用无水乙醇反复洗涤，将制得样品100℃干燥24h。合成样品分别标记为Mn3O4@MWCNT-1、Mn3O4@MWCNT-3、Mn3O4@MWCNT-5、Mn3O4@MWCNT-7。

3。  结果与讨论

3。1。  比表面及孔径分布文献综述

MWCNT、Mn3O4@MWCNT的N2吸、脱附等温线和孔径分布曲线见图1，按照IUPM的分类标准，此等温线归属为第1V-H3类型，说明制备材料为介孔材料。在P／Po大于0。8时有非常明显的滞后环，在高压吸附段没有达到吸附平台，表明样品中有颗粒堆积的形成的大孔。通过Brunauer-Emmett-Teller(BET)方程计算，MWCNT及Mn3O4@MWCNT的比表面积（SAA）见表1。MWCNT的SAA 大约为88 m2。g-1，Mn3O4@MWCNT的SAA为7088m2。g-1，表明Mn3O4@MWCNT的SAA没有明显变化。图1的内插图是采用Barret-Joyner-Halenda (BJH)方法计算得到的孔径分布曲线，BJH计算表明MWCNT 及Mn3O4@MWCNT孔径分布峰主要在50nm左右，这种包含介孔分布结构有利于电解液和活性材料的充分接触。