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钴基纳米阵列电极设计及表征(3)

时间:2024-11-11 22:03来源:98526
(2)安全性有待进一步提高,锂离子电池大多使用有机电解液,在电池充放电过程中,可能发生电解液分解,释放气体,内部压力增大,进而引发易燃、

(2)安全性有待进一步提高,锂离子电池大多使用有机电解液,在电池充放电过程中,可能发生电解液分解,释放气体,内部压力增大,进而引发易燃、易爆问题。而且循环过程中材料结构易粉化,因此,材料结构稳定性的保持也是需要考虑的重要因素。

1.3 锂离子电池负极材料Co3O4

1.3.1 Co3O4的结构

四氧化三钴(Co3O4)是一种黑色或灰黑色的粉末,属于立方晶体,具有尖晶石结构,含有Co2+、Co3+两种价态。其中,Co3+占据八面体间隙,Co2+占据四面体间隙。Co3O4的晶胞结构如下图1.1所示:

图1.1立方Co3O4晶胞结构示意图

1.3.2 Co3O4作为锂离子电池负极的反应机理

作为锂离子电池负极材料,Co3O4的反应机理是一种可逆的氧化还原反应[15-17]。在充放电过程中,Co3O4与Li+的反应可用下列过程表示:

Co3O4+8Li++8e-=3Co+4Li2O

Co3O4电导率较低,充放电过程中材料体积变化较大,因此倍率性能和循环稳定性较差[17];另外,形成的固体电解质相界面(SEI)膜会引起较大的不可逆容量损失[18-20]。

1.3.3 Co3O4作为锂离子电池负极材料的研究现状

Co3O4的理论比容量高达890mAh.g-1,正成为一种诱人的锂离子电池电极材料[21-23]。然而,为了解决Co3O4自身存在的问题,首先在结构上需满足以下条件:(a)良好的导电性,(b)快速的锂离子运输,(c)足够的空间用于潜在的体积膨胀,(d)表面积与体积的比值高[24]。研究人员主要从形貌和掺杂包覆两种改性方法上着手,改善Co3O4的电化学性能。

研究表明,目前已成功合成颗粒状[25,26]、片状[27,28]、纤维状[29]等形貌的Co3O4材料。马良璞等[30]基于壳聚糖对石墨烯的分散作用及壳聚糖对钴离子的螯合作用,采用原位水热法制备了石墨烯/Co3O4复合材料,通过对水热反应温度的调控,合成了颗粒状的复合材料前驱体。Sun等[31]采用纳米铸型的方法,以二氧化硅为模板,通过改变模板的水热温度,合成了高度有序的介孔Co3O4颗粒,可逆容量达到1141mAh.g-1。He等[32]利用一步微波辅助法在还原氧化石墨烯上生长Co3O4纳米颗粒,该复合物比表面积高达222m2g-1,孔径分布宽,小到1.4nm,大到300nm。作为锂离子电池的负极材料,容量保持率和倍率性能优良,在1C倍率下,600次循环后,容量从821mAh.g-1增加到1297mAh.g-1,库伦效率达到96%。

片状是一种二维材料,相对于颗粒而言,片状的比表面积较大,电化学性能得到改善。Sennu等[33]先通过水热法合成介孔纳米片和氮掺杂石墨烯,再将两者复合后对其做电化学性能测试。在电流密度为80mA.g-1时,该复合物在第一次和第五十次循环时的可逆容量分别是1305mAh.g-1和1501mAh.g-1,另外,它的倍率性能、循环性能及容量保持率都比较好。Li等[34]用氧化石墨烯为牺牲模板,先通过省时回流制备石墨烯/Co(OH)2前驱体,再600℃烧结2h获得多孔Co3O4纳米片。在500mA.g-1的电流密度下,循环240次后,可逆容量达到1380mAh.g-1。纤维状类如纳米线、纳米棒、纳米管等的结构相比颗粒更稳定,可以更好地缓解充放电过程中由于材料体积膨胀所引起的应力,而且它还有效地缩短了锂离子传输距离,促进电极上的反应[5]。Li等[35]采用无模板的方法在导电基质上生长了一层介孔Co3O4纳米线,每根纳米线直径大约500nm,长度约为15μm,这种纳米线具有700mAh.g-1的稳定容量,且倍率性能良好,在8C倍率下,第二圈能保持85%的容量。张文莉等[36]采用模板法成功地合成了Co3O4纳米线,该纳米线具有面心立方结构,平均直径4nm,长度约250-600nm,首次放电容量为1107mAh.g-1,充放电性能较好。Chen等[37]采用电纺丝方法制备了直径为200-300nm的Co3O4纳米管,在0.25C和1C倍率下,60次循环后比容量分别为856.4mAh.g-1和677.2mAh.g-1。 钴基纳米阵列电极设计及表征(3):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_204993.html

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