变换红外光谱仪                                         美国Nicolet公司
拉伸试验仪                HC900-2型                     南京上元分析仪器有限公司
2.2 实验过程
2.2.1 酚醛树脂乳液的合成
方案1：将熔化的60g苯酚加入250mL三口烧瓶内，开启搅拌器，加入30%实验室自制氢氧化钠20g、38g水和质量比为1：2的十二烷基磺酸钠与OP-10（乳化剂用量分别为苯酚量的2%、4%、6%、8%、10%），在40度至45度保温20min。加入37%甲醛78g，在45度至50度保温20min。在90min内，由50度缓慢升温至96度。在95度左右保温60min至90min。冷却至50-60度，用对甲苯磺酸调节PH值至接近中性，快速冷却至40度以下，出料。
方案2：在250mL三口烧瓶中加入50g水，不同质量的PVA（2g,3g,4g,5g,6g),加热至90度，搅拌到颗粒完全溶解，冷却至室温。按苯酚/甲醛摩尔比1/1.5称取60g溶化的苯酚，倒入250mL三口烧瓶，开启搅拌器。加入实验室自制的30%氢氧化钠溶液10g在40-45度保温20min。加入37%甲醛80g，在45-50度保温20min。在90min内，由50度缓慢升温至95度。在95-96度保温60-90min。冷却至50-60度，用对甲苯磺酸调节PH值至接近中性，快速冷却至40度以下，出料[6]。
酚醛树脂是酚类与醛类反应合成的产物，所以两者必须有适当的摩尔比，任何一种原料极大的过量，都不可能生成酚醛树脂。     
当反应采取酚与醛的摩尔比为1：1时，理想状态下，应可生成线型结构的酚醛树脂但因没有更多的甲醛分子，苯酚的三个反应活化点并没有充分起作用，故而不能形成交联网状结构的酚醛树脂。     
若反应采取酚稍过量，例如醛与酚的摩尔比为2：3，则不能产生足够的羟甲基，缩聚反应达到一定阶段就会停止，只能得到较低分子量的线型结构酚醛树脂：
     与上相反，若反应采取醛过量，即两者摩尔比大于1，则反应初期的加成反应，易于形成二元及多元羟甲基酚：
      二羟甲基苯酚                  二羟甲基苯酚               三羟甲基苯酚
    只有醛过量达到一定水平，能够保证生成较多量的三羟甲基苯酚的情况下反应初期才能有一定支链结构的大分子，也才有可能继续进行交联反应最终形成网状结构。热塑性酚醛树脂甲醛与苯酚摩尔比<1[17]。
2.2.2 酚醛树脂乳液粘结剂的制备
把减压脱水后的酚醛树脂胶涂在一定规格的布上，控制热压温度130度，单位面压力1.2MPa和热压时间3个小时。搭接长度是20mm至25mm，两个箭头方向是剪切方向。剥离强度参考国标GB-7124-86进行测试，拉伸速度为5mm/min。每个样品进行一次剥离强度测试，粘结面积完全分离后停止测试。
2.3 性能测试
2.3.1 傅立叶红外光谱测试
    为了研究酚醛树脂是否发生缩聚反应，对反应后的聚合物的结构进行了表征。实验采用VERTEX 70型傅立叶变换红外光谱仪，利用衰减全反射法。
2.3.2 剥离强度性能测试
为了研究乳化剂用量对产物的剥离强度性能的影响，对其进行剥离强度实验。每个样品进行一次剥离强度拉伸测试，粘结部位完全脱离则停止实验。实验采用立式剥离强度测试仪即智能电子拉力试验机 ，长春科新实验仪器有限公司。实验温度：20度；试验湿度：45%；拉伸速度：5mm/min。 酚醛树脂乳液合成的研究+文献综述(8):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_2605.html