PEG-PCys-PPhe胶束药物释放示意图
2013年，Cheng[21]课题组通过“点击”化学法制备了新型还原响应的聚乙二醇-聚（γ-丙炔基-L-谷氨酸）（PEG-PPLG）核交联胶束（图2），对抗癌药物DOX进行包载。该核交联胶束在还原环境下，不仅加快了药物释放，而且增强了载药胶束对细胞增殖的抑制作用。
聚合物PEG-PPLG交联胶束的制备流程
同年，Wu[19]等人制备了具有双重响应性的聚乙二醇-聚（赖氨酸-环己二羧酸/硫辛酸）（PEG-P(LL-CCA/LA））聚合物胶束。如图3所示，该聚合物通过硫辛酸（LA）和1,2-环己二羧酸酐（CCA）修饰，使其自组装形成的胶束具有还原与pH双重响应性。CCA和PLL之间的酰胺键是pH敏感的，在酸性条件下能促进药物释放。同时以二硫键交联的胶束进入细胞内能迅速响应于GSH而断裂，将药物释放出来。 基于胆酸修饰的聚乙二醇-聚氨基酸共聚物的胶束的制备及应用(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_39939.html