随着这种高效合成化合物中间体2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b:4,5-b’]二呋喃的方法的建立，我们不难用常规方法来阐述三环核并且得到所需的一系列1-(2,5-二甲氧基苯基)-2-氨基丙烷类似物。而苯基异丙基胺和苯乙胺类化合物依旧是几类最有效的和有选择性的血清素5-HT2受体兴奋剂之一。因此，本实验的目标是:用改进的方法来合成该中间体,并以此来作为构建一系列（四氢苯并二呋喃基）苯乙胺衍生物的起点。