和 Cl离子迁移通过。
和咪唑啉变成阳离子选择性膜，这种结构可减少 S2-
和Cl迁移到金属表面，因此可减少在阳离子选择性膜下的腐蚀。Ca
2+会加快硫化物溶液中金属的腐蚀，而MoO4
2-，和咪唑啉在阳极和阴极过程都有缓蚀影响。V. Garcia-Arriaga 等[5]
研究了DEA、硫化物酸及氧气对于碳钢的综合腐蚀影响[3]
。电化学方法表明，在脱氧的 3M DEA 介质中，腐蚀过程由于吸附了 DEA
的膜的形成而受到抑制。此外，还表明增加氧气和 15 ×  10-3
mol/ L（15 毫摩）H2S
会在碳钢表面形成附着膜。通过 EDAX 的化学分析，表明在含有 O2和 H2S 的
DEA 溶液中会分别形成由腐蚀产物氧化铁和硫化物形成的均匀膜。等效电路被
用来估测有关离子通过形成的腐蚀膜的参数。结果显示 H2S 的存在诱发 FeS 薄
膜的形成，对金属起到防护功能。结论也显示在脱硫工艺中应避免氧气的存在，
因为DEA降解的过程会伴随之后螯合过程效率的降低以及腐蚀问题的加剧。
1.3 FeS自燃的控制方法及研究进展
化工装置中的 FeS 自燃，主要是检修过程中打开设备时，附着于设备表面的
FeS 油垢与空气接触，FeS 和氧气发生化学反应,产生自燃。为了控制 FeS 自燃，
进行了很多相关研究。 1.3.1 阻燃剂及其机理的研究 张静[16]
采用编号为 RF09、 RF10、 RF11  的阻燃试剂，通过热分析方法,以FeS
氧化过程中热流峰值点的高低来表征 FeS 氧化的快慢程度,直接反映出阻燃配方
阻燃效果的好坏。以紫外吸收光谱图进行分析，结合 RF09、RF10、RF11 的结
构及性质进行推测，可能发生如下反应：在 RF09、RF10、RF11 提供的酸性条
件下，FeS → Fe → 亚铁络合物。并且随着反应的进行络合
物逐渐增多，致使吸光度不断增大。
1.3.2 目前工业上防止硫化亚铁自燃的方法 FeS的钝化研究+文献综述(3):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_5633.html