毕业论文

打赏
当前位置: 毕业论文 > 化学论文 >

离子液体中醛和2-氰乙基苯并咪唑的反应研究(2)

时间:2021-07-20 20:05来源:毕业论文
2-取代基-5-硝基-1H苯并咪唑的合成 2012年,T. B. Nguyen等[13]通过单质硫作为无踪迹的氧化剂,使得烷基胺和o-羟基/氨基/硫醇苯胺类在无溶剂无催化剂的条件下

2-取代基-5-硝基-1H苯并咪唑的合成

2012年,T. B. Nguyen等[13]通过单质硫作为无踪迹的氧化剂,使得烷基胺和o-羟基/氨基/硫醇苯胺类在无溶剂无催化剂的条件下非常简单地合成苯唑类衍生物。

2-取代苯唑类衍生物的合成

2013年,T. B. Nguyen等[14]通过无溶剂钴或铁催化的氧化还原缩合,2-硝基苯胺和苄胺通过苄胺氧化,硝基退去,缩合和芳构化生成1-取代基-2-芳基苯并咪唑化合物。产率一般。

1-取代基-2-芳基苯并咪唑的合成

2013年, Yekkirala等[15]通过1,2-苯二胺和3,4,5-三甲氧基苯甲醛反应,LaCl3做催化剂,加入乙腈搅拌,生成2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1H-苯并咪唑化合物,且产率较高。

2-(3,4,5-三甲氧苯基)-1H-苯并咪唑的合成

2013年,K. Ravi Kumar等[16]通过无溶剂,将NaHSO4-SiO2做催化剂,2-胺基酚类或苯二胺(1 mmol)和酰氯(1 mmol)置于一密封容器内,100 ℃下搅拌反应12 h产生苯并咪唑或苯并噁唑或苯并噻唑衍生物,且产率较高。

2-取代的苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑化合物的合成

2013年,S. K. Alla等[17]通过PhI做催化剂,室温下,mCPBA作为终端氧化剂,N’’-芳基-N’-甲苯磺酰基/N’-甲基磺酰基脒类和N, N’-二(芳基)脒中氧化的C-H键氨基化,反应2-12 h,最终合成1,2-双取代的苯并咪唑。产率较良好。

1, 2位双取代的苯并咪唑化合物的合成

2014年,H. Baars等[18]通过以KOH作为催化剂,DMSO为溶剂,脒类分子内部的N-芳基化,维持120 ℃反应16 h。得到多样化的苯并咪唑。产率一般。

1-芳基-2-芳基的多样化苯并咪唑化合物的合成来!自~优尔论-文|网www.youerw.com

2014年,E. Łukasik等[19]通过N-芳基-2-硝基苯胺和三苯基膦缩合得到取代的芳基亚胺磷酸盐,后来经过和烷基异氰酸酯反应得到1-芳基-2-氨基芳基苯并咪唑衍生物。产率较高。

1-芳基-2-氨基芳基苯并咪唑的合成

2015年,V. Saleh等[20]通过苯二胺与醛类反应,在PBNS催化下,CH3CN做溶剂,回流条件下产生1-甲基芳基-2-芳基-苯并咪唑衍生物;而在室温搅拌下得到2-芳基苯并咪唑衍生物。

离子液体中醛和2-氰乙基苯并咪唑的反应研究(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_78592.html
------分隔线----------------------------
推荐内容