毕业论文

打赏
当前位置: 毕业论文 > 化学论文 >

年产500吨生物质香兰素工程设计(5)

时间:2021-08-16 20:31来源:毕业论文
1.1.2 香兰素的性质、用途 香兰素(Vanillin)又叫做香草醛,分子式C8H8O3,分子量152.15,熔点82℃~83℃,沸点184℃,闪点147℃。是白或浅黄针状或结晶状粉

1.1.2 香兰素的性质、用途 

香兰素(Vanillin)又叫做香草醛,分子式C8H8O3,分子量152.15,熔点82℃~83℃,沸点184℃,闪点147℃。是白或浅黄针状或结晶状粉末,微溶于冷水,易溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿和热挥发油中。在植物中发现了游离态和葡萄糖苷形式的香兰素,其中在香荚兰豆中发现的香兰素占其干重的1.5%~3%[2]。香兰素具有浓厚奶香味,它是第一种重要的合成香精。它广泛应用于食物、香烟以及日化领域,同时也可作润滑油消泡剂等。它可用作抛光剂(电镀工业)、催熟剂、农业杀菌剂,橡胶除臭剂 ,塑料抗硬化剂等[5]。除此之外,香兰素又是一种重要的化工、医药中间体。它可以合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)、L-甲基多巴以及甲氧苄氨基嘧啶和药物罂粟碱等。

1.2 香兰素的合成方法

目前在市面上有三种方法生产香兰素,即(1)从植物中提取(2)通过微生物生产(3)化学合成法生产。香荚兰的种植受地理条件限制且劳动强度大,难以大规模种植。用从植物中提取得到的香兰素产量甚微远不及人们的需求,而且天然香兰素的价格比合成品高出10倍以上。目前人们所使用的香兰素大多是通过化学合成法获得[3]。

1.2.1 愈创木酚法                                                              

(1) 亚硝基法

愈创木酚和甲醛(可以用乌洛托品代替)在乙醇和盐酸作用下,缩合生成3-烷氧基-4-羟基苯甲醇,在对亚硝基二甲苯胺盐酸盐和Cu2+、Mn2+、Zn2+催化剂作用下,最终水解生成香兰素。此法具有副反应优势,香兰醇与对羟基胺基N,N-二甲基苯胺盐酸盐作用分解后的结果是可以转变为Vanillin,该反应产率约60%。但是整个工序操作繁琐,三废问题严重,出产废水约为香兰素的2000%,且废水中含多种芳香类物质和其它不同种类的盐类很难进行处理。其成本比木质素高6倍以上,另有12t的固体渣。国外化工厂已经将该工艺淘汰,虽然国内部分大的厂家对此工艺有所改进,但我国目前仍然采用此法。主要反应如图1.1[4]所示: 

图1.1 亚硝基法

(2) 乙醛酸法[5]

乙醛酸与愈创木酚缩合后经氧化获得香草扁桃酸 (3-甲氧基-4-羟基苯乙酮酸)然后再酸化脱羧得到香兰素。其反应方程式如图1.2所示: 

                       

图1.2 乙醛酸化学氧化法

①乙醛化学氧化法

碱性环境中愈创木酚与乙醛酸缩合得到MHPA 。在此环境下,MHPA被铜离子氧化成高香草醇,然后酸化脱羧得到香兰素。[6]大气压下反应,以空气为氧化剂的情况下最佳条件为: 反应温度95℃,n(氧化剂):n(MHPA)= 1:1.5(摩尔比)、反应时间为2.5 h、空气流速为1 mL/min。合成的香兰素熔点范围8l℃~83℃,收率为60.5%。这种方法的原料易获取,工艺简便,条件易于掌控,收率可达70%,而且"三废”污染少。但是在高温氧化时加入的Cu催化剂,在反应过程中又被还原为氧化亚铜,非常不易过滤。

②乙醛酸电解氧化法

乙醛酸与愈创木酚缩合反应,得到3-甲氧基-4-羟基苯乙醇酸,回收剩余的愈创木酚后,将3-甲氧基-4-羟基苯乙醇酸转移至电解槽中,调节电流密度为0.2 A·dm-2的恒定电流,再加入盐酸使pH值为l~2,电解8 h,可得香兰素,其收率可到达80%左右。主要反应如图1.3所示:

图1.3 乙醛酸电解氧化法

电解氧化法往往不需要另外加氧化剂和催化剂,所以其过程方法简单,而且产物纯度高,收率也高。另外电解氧化法后处理工序也分简便,非常有益于工业化生产。虽然目前还没有大量投入工业生产,但是其具有大力推广前景。 年产500吨生物质香兰素工程设计(5):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_80462.html

------分隔线----------------------------
推荐内容