C。 V Kaman[14]早在上世纪20年代就发现了拉曼散射的现象，但那是入射光不够稳定也不够强，不过到了60年代激光的发展，就大大提高了拉曼检测的效率，于是对拉曼增强技术的探究热度也高涨起来。更随着后期的单色器的发展，电子光学显微镜的出现，检测器的信号也越来越灵敏，所以在许多领域都得到应用。而且最近几年来，仪器设备技术的进步，还有光学领域中的非线性光学的发展，但是有各类例如共聚焦显微拉曼光谱这种新型的技术的不停呈现。然而目前，而且拉曼技术已经用于很多领域，比如最近比较关注的环保，和快速发展的材料高分子，还有传统的石油，地质等领域。来*自-优=尔,论:文+网www.youerw.com

比如图1。假设一束单色光，它的频率为v0，当照射到被测物质分子时，其中一部分光会透过介质分子，一部分还是被反射的光，最后剩下的光就是被散射的光。而其中的瑞利散射，就是位于E1或E2的分子随后分别跃迁到E1+h v0或E2+h v0的虚态，该分子位于虚态是非常活跃不稳的的，所以会迅速返回对应的E1或E2，这种含有能量为hv0会以光子的形式，迅速方射出来，而光子与分子便发生弹性的碰撞，是没有能量损耗的;而对于拉曼散射，在处于E2的分子是被激发到E2+ h v0的虚态，在跃迁回相应的状态，就会得到一种能量差，处于E1和E2之间，这就是光子在跃迁中损失掉的能量，散射光频率就是斯托克斯散射。与此同时，在处于E1的分子是被激发到E1+ h v0的虚态，而且很快跃回E2，光子失去的这部分能量来自于分子损失的E1和E2之间的能量差，用△E表示，斯托克斯散射或者反斯托克斯散射和入射光的频率之差都均为△v，这就称为拉曼位移。所以频率的话，是散射光比入射光更大，这即是反斯托克斯散射。根据玻尔兹曼的分布原理。斯托克斯散射，或者反斯托克斯散射一般都可以称为拉曼散射，在处于正常室温时，位于振动激发态E1的分子数比位于基态E2的分子数小很多，所以强度较高的一般是是斯托克斯散射才是拉曼散射的分析中需要主要观察的。