Ma[30]等用 PSA 及其部分适体互补的脱氧核糖核酸来组装核-卫星纳米结构。在缺少 PSA 的情况下，适配体修饰核心纳米颗粒与互补 DNA 结合的卫星纳米颗粒相连。在加入 PSA 时， 适配体与 PSA 结合，使卫星纳米颗粒从核纳米颗粒上释放。利用表面增强拉曼光谱，利用反 应物浓度的变化，证明了该实验方案的特异性和实用性，这种实验技术可以作为一种有前途 的实际样品分析技术。

1。5  基于银纳米簇-适配体的荧光探针

尹[19]采用一步法构建了银纳米簇-适配体探针用于肿瘤细胞识别和分析。成功构建出对靶 细胞 CCRF-CEM 和 Ramos 实现特异性识别的银纳米簇探针。这种一步构建法避免了适配体 与荧光团之间的化学修饰，提高了试验的效率。

Zhang[16]等设计了连接三个功能性基团的新型核酸三路结，通过施加包括 DNA、凝血酶 和 ATP 在内的外部刺激，靶细胞和传感元件间的特异性相互作用诱导链置换反应，使 G-四股螺旋/血红素复合体结合为电化学探针，点亮 DNA/银纳米簇的荧光效应。这种传感平台可以 同时检测三种不同的靶细胞。

张[21]基于荧光银纳米簇建立了快速识别 Cr（IV）的新方法，响应时间极短，检出限低至 0。04 Nm，并分析了不同类型金属离子对银纳米簇荧光猝灭的差异。并建立了基于聚乙烯亚胺 为模板的银纳米簇的荧光检测平台，该平台能够高效地识别叶酸，通过对荧光衰减动力学以 及叶酸在不同体系中的荧光强度变化的研究，表明电子以聚乙烯亚胺分子作为桥梁，从叶酸 转移到银纳米簇，导致荧光的猝灭。来*自~优|尔^论:文+网www.youerw.com +QQ752018766*

马[22]采用不同碱基序列的含脱碱基位点 DNAs 为模板，以 NaBH4 为还原剂合成银纳米簇， 通过改变碱基位点侧翼碱基的临近碱基序列，采用荧光稳态、荧光寿命等分析方法，研究了 DNA 碱基堆叠性质对银纳米簇尺寸及荧光性质的影响。

陈[23]首次将“芬顿反应”触发的甲基丙烯酸的聚合与荧光 AgNCs 的原位制备结合，实现 了对葡萄糖的荧光“Turn on”检测。避免了使用有机分子，简化了葡萄糖的检测过程。

Yang[24]等将巯基修饰的 DNA 链修饰在金纳米颗粒上，在适配体存在的情况下，与 DNA 修饰的银纳米簇能够特异性结合使荧光猝灭；当在反应物中加入 CEA 分子，则将 DNA-银纳 米簇竞争下来，使荧光激发。

有机染料和半导体量子点是当前最常用的实时成像示踪光学探针，但它们各有劣势。有 机染料易发生聚集，光漂白性严重，而量子点存在潜在的生物毒性，且难以修饰。因此，贵 金属凭借其强烈的荧光信号和极小的尺寸，光稳定性好，长时间激发不易产生光漂白现象， 具有更好的生物相容性，更容易修饰等特性，使其成为非常具有潜力的光学分析和成像探针。 因此，改进合成贵金属（Au，Ag）纳米簇的合成方法，制备性质优良的金属纳米簇用于简历 一些新的检测分析方法，并拓展贵金属纳米簇在成像方面的应用具有深远的意义。