3。3 红外光谱

   在500-4000 cm-1范围内测定两种酰腙配体及四种金属配合物的红外光谱，同系列配合物的IR图谱相近，但与配体相比，某些吸收峰发生了明显的位移，强度也有较大的改变，说明金属盐与配体发生了反应[11-12]。

由表3可知，配体存在强而宽的吸收峰(3049 cm-1、3290 cm-1)，该峰归属于酚羟基的伸缩振动吸收峰，而在其形成配合物后，该峰消失，表明酚羟基脱质子后与金属配位[13-15]。HL2配体位于1657 cm-1 的峰为C=O的特征伸缩振动吸收峰，形成配合物后，此峰消失，在1636 cm-1附近出现C=N—N=C基团的特征吸收，表明HL2配体是以烯醇式结构配位。配体中的C=N在配合物中向低波数移动，表明亚胺基氮与金属离子配位。1400~1500 cm-1为1，3，5三取代苯环骨架振动吸收峰，证明有苯环存在。1404~1477 cm-1为C-H的伸缩振动吸收峰。配体在1155、1143 cm-1处的强峰归属为芳环上的ph-O的伸缩振动吸收峰，其配合物吸收峰向低波数移动，说明配体中的羟基氧参加了配位[16-19]。