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Ullmann反应三苯胺类化合物参与的偶联反应

时间:2022-03-01 22:16来源:毕业论文
采用Ullmann反应,1,10-菲罗啉作配体,甲苯作溶剂,氯化亚铜作催化剂,在110℃下反应24h,最终得到产物N,N-二对己氧基苯基苯胺。并以该物质为原料,对三苯胺衍生物进行官能团修饰

毕业设计说明书中文摘要三苯胺及其化合物用途广泛。三苯胺类化合物的合成及其参与的反应已成为研究热点。本论文以对氨基苯酚为原料,合成了对己氧基碘苯。再以对己氧基碘苯为原料,采用Ullmann反应,1,10-菲罗啉作配体,甲苯作溶剂,氯化亚铜作催化剂,在110℃下反应24h,最终得到产物N,N-二对己氧基苯基苯胺。并以该物质为原料,对三苯胺衍生物进行官能团修饰。经卤化反应和Sonogashira偶联反应,合成了4-乙炔基-N,N-二(4-(己氧基)苯基)苯胺。以合成的三苯胺衍生物为原料,经反应合成了4-(二(4-(己氧基)苯基)氨基)苯硼酸。78438

毕业论文关键词    三苯胺类化合物  偶联反应  合成 

毕业设计说明书外文摘要

Title: the Coupling Reaction of the Triphenylamine Compounds

                                                                   

Abstract: Triphenylamine(TPA)and its compounds are of wide application。 Triphenylamine compounds Synthesis and reactions of triphenylamine compounds have been hot research。 In this research synthesis of 1-(hexyloxy)-4-Iodobenzene is reached by using 4-Aminophenol as raw material。 And then on the basis of 1-(hexyloxy)-4-Iodobenzene the Triphenylamine derivative is acquired by the means of Ullmann reaction。 The reaction took 1,10-Phenanthroline monohydrate as ligand, Toluene as Solvent, Cuprous(I) chloride as catalyst and lasted 24 hours under the condition of 110℃。 And then Triphenylamine derivative’s functional group is modified。 After Halogenation reaction and Sonogashira Coupling reaction, 4-Ethynyl-N,N-bis(4-(hexyloxy)phenyl)aniline is synthesized。 4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)boronic acid is synthesized by using the Triphenylamine derivative as raw material。

Keywords: Triphenylamine compounds   Coupling reaction   synthesize

目   次

1 引言 1

1。1 研究背景 1

1。2 Ullmann反应 1

1。2。1不同卤代苯对 Ullmann 反应的影响 2

1。2。2不同取代基对 Ullmann 反应的影响 2

1。3三苯胺类化合物的合成方法 2

1。3。1 传统合成方法 2

1。3。2 相转移催化剂合成方法 3

1。3。3 以CuI为催化剂合成 3

1。3。4 以三苯基膦溴化亚铜为催化剂合成 4

1。3。5 以铜粉为催化剂合成 4

1。4三苯胺类化合物参与的反应 5

1。5本课题研究内容 7

2 实验 8

2。1 实验仪器和实验试剂 8

2。1。1 实验试剂 8

2。1。2 实验仪器 9

2。2 实验路线图 9

2。3 实验步骤 10

3 结果和分析 13

3。1 S1-3化合物表征与分析 13

3。2 S1-4化合物表征与分析 14

3。3 S1化合物的表征和分析 Ullmann反应三苯胺类化合物参与的偶联反应:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_90394.html

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