循环伏安测试（CV）：扫描范围0V~1。0V。
恒电流充放电：测试电压为0V~1。0V。
交流阻抗测试（EIS）：频率范围为10mHz~100kHz。
比容量计算公式：
Cm为单电极片的质量比电容（单位:F/g），I为放电电流（单位:A），Δt为放电时间（单位:s），ΔV是放电的电压降（单位:V），m为单电极中的复合材料的质量（单位:g）。
能量密度计算公式：2-2)文献综述
其中E为单电极片的能量密度（单位:J/g），Cm为单电极片的质量比电容（单位:F/g），ΔV是放电的电压降（单位:V）。
功率密度计算公式：
其中P为功率密度（单位：W/g），Rs为电极材料内阻即交流阻抗曲线高频区半圆直径（单位：Ω），ΔV是放电的电压降（单位：V），m为所用复合电极材料的质量（单位：g）。
2。3。3 循环寿命测试
循环寿命是评价电容器性能的一项重要指标，可以反映电极材料是耐用性和稳定性。本文采用华科普天科技有限公司的CHI660D电化学工作站，测试电压为0V~1。0V，电流密度1A/g，电解液为1mol/L的硫酸溶液，充放电50次，测试其比电容的变化。
50次充放电后比电容保留率计算公式为：
2。4 可见光催化活性的测试
样品光催化反应在南京胥江机电厂的XPA型光催化反应仪中进行，可见光催化实验以波长λ> 420 nm的光作为激发光，500 W氙灯为模拟可见光光源。用浓度为20 mgL-1的甲基橙（MO）作为目标降解污染物，实验过程如下：200 mL (20 mg/L) MO溶液的石英试管中加入0。100g催化剂，在进行光照之前，先在暗室下磁力搅拌30 min，使得染料和催化剂之间达到吸附-脱附平衡，以吸附-脱附平衡时MO溶液的浓度作为初始浓度 (c0)。开灯光照之后，每20min取出约3 mL 的溶液，在10000 min-1下离心分离5 min，取上层清液，用紫外可见分光光度计测试吸光度。
通过所测的吸光度计算催化的降解率W，计算公式为：
W（%）=×100% （2-5）
3。 结果讨论3。1 结构表征3。1。1 XRD测试
图1 C(活性炭)，C-CoFe2O4(3:1)和CoFe2O4的XRD图
图1为C（活性炭），C-CoFe2O4(3:1)和CoFe2O4的X射线衍射图。从图1（a）中可以看出：制得的CoFe2O4材料谱线在2θ=30。34°，35。71°，43。34°，57。26°和62。91°处有明显的衍射峰，对应与CoFe2O4的特征衍射峰（JCPDS No。22-1086）。图1（c）活性炭在2θ=24。85°处有个包峰。图1（b）为制得的复合材料X射线衍射图，与图1（a）相比，在相应的位置铁酸钴的特征峰都有出现，且在2θ=24。85°左右有个包峰，说明成功的合成了活性炭纳米铁酸钴复合材料。活性炭的加入可能影响材料的电化学性能和光催化性能。合成的复合材料的电化学性能和光催化性能如何，还要进行测试。
图2中（a），（b）(c)和(d)分别为复合材料C-CoFe2O4(4:1)，C-CoFe2O4(3:1)，C-CoFe2O4(2:1)和C-CoFe2O4(1:1)的XRD图。从图中可以看出，成功的合成了不同质量比的复合材料。复合材料中，活性炭量的不同可能对材料的电化学性能和光催化性能产生影响。
图2 不同复合材料的X射线衍射图来`自+优-尔^论:文,网www.youerw.com +QQ752018766-
3。1。2 BET测试
图3 77K时N2在C，CoFe2O4和C-CoFe2O4(1:3)的
吸附-脱附等温线
图3为C(活性炭) CoFe2O4和C-CoFe2O4(3:1)材料的N2吸附-脱附等温线。根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）分类，CoFe2O4的吸附-脱附等温线为Ⅲ型，如图2（a），在低压区的吸附量少，表明吸附剂和吸附质之间的作用力很弱，当相对压力增大时，吸附量增大，表明有孔填充。C（活性炭）和C-CoFe2O4(3:1)的吸附等温曲线为Ⅳ型，如图2（b）和（c），这是典型的介孔材料的特征。C-CoFe2O4(3:1)的BET比表面积为588。9 m 2g-1，而纯CoFe2O4的BET比表面积只有80。97 m 2g-1。复合材料C-CoFe2O4(3:1)有较大的比表面积，能够提供更多的吸附位点和活性位点，有望提高复合材料C-CoFe2O4的吸附性能，光催化性能和超级电容器电极材料的电化学性能。 活性炭-CoFe2O4复合材料制备及其光电性能研究(4):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_90795.html