研究多酸的范围已经逐渐在扩大，让更多的人对整个多酸体系的概念有了新的认识[8]。同多酸，则是由一些各种同种的包含氧气的盐酸的化学物质，或者一些盐类物质，经过复杂的缩合，从而形成的一类化学物质；杂多酸，则是由一些各种不同的种类并包含有氧气的酸的化学物质，或一些盐类化学物质，它们之间经过复杂的缩合，从而可以形成的一类化学物质[9]。

首例含盐酸的金属多氧的混合类型是在1826年被人成功制备出来，这个含盐酸的金属多氧的发现，标志着开始正式进入金属氧酸的研究和探索[10]。在当时那个年代准确得出它的结构没有严格的来进行很大的确定，但是从未出现过的一个化学的多酸的创新时代在此时出现在了人们面前。文献综述

马利纳克法国的一位科学家看到了一个研究多酸的新的时代，对含金属氧簇的化合物来准确被进行了制备[11]。

英国的Keggin提出来了Keggin的结构模型[12]，这个模型的发现是他做大量实验和读许多的资料发现的，Keggin型这类杂化的化学物质，杂化后得到的物质，其中大多数为不同类型的阴离子，并用X-射线衍射技术来准确的测定出来。

来自英国的一位化学家安德森推测出分别在一个平面上由六个MO6八面体共边形成的环状结构的1:6 系列的多杂化合物得到推测[13]，它大多数为阴离子的化学物质。

具有Anderson结构的化合物成为首例被英国的一位热爱研究化学方面内容的伊万斯报道了，这个化合物的结构被叫做Anderson结构[14]。

[Nb6O19]的结构被瑞典的一位叫做因瓦林特的科学家报道了。Lindqvist的结构模型并被提了出来[15]。它是由6个类似的MO6八面体，相互共边连接而构成的，他们一般都具有Oh对称性。[K6PW18]的结构是比例为2:18这一类的杂多化合物，它的模型被叫做Dawson结构[16]。

[MnMo9]的首次制备是被叫做沃制备合成出来的金属多酸的化合物，它的结构模型一般呈现为D3的对称性，和一类MnMo6的物质一样，相互交替存在的MoO6八面体被叫做Waugh结构[17]。

(CeMo12)化合物的晶体结构被报道了出来，它的结构是被被一位叫做美国的希尔发现的，它的模型被叫做Silverton结构[18]。

杂多金属的钠盐的制备是由一位叫做Zenker的化学家制备出来的，这个杂多金属的钠盐的结构是R。 Strandberg确定的，他同时还提出了一个模型，叫做Strandberg的结构[19]。

多金属氧簇的基本构造类型单元的七种结构模型如图1所示。

         图1七种基本结构类型

报道关于钨氧簇用来被镍取代的化合物的有非常多，这些钨氧簇可以被六核镍取代，取代的种类也非常多。为了不使金属氧簇具有更多的局限，来引进多种金属，为无机材料的发展带来了新的见解。钨氧簇可以引入到过渡金属和稀土离子中是由于它的亲核性非常好。六核镍的取代钨中最经常见到的要属单缺位，双缺位和三缺位。除了这些它还制备出了许多新的结构，氨基酸官能化的配体，对于簇合物的结构有着非常重大的意义，它还推动了化学的飞快发展来;自]优Y尔E论L文W网www.youerw.com +QQ752018766-。

处在化学研究这一研究领域中的化学家们，对TMSPs这种物质能成为重要的中间物表现出非常大的兴趣[10]，TMSPs一般可以分为两大类作为功能性杂化材料重要的中间物，其中一类具有，静电作用来杂化合成在一起的物质，它们为有机组分；另一类主要是共价有机官能团化合物质，因为有机组分和主体簇的结构可以大幅度提升材料结果的新颖性，研究的热点，因此都集中在了这一块。 氨基酸有机官能化的六核镍取代钨氧簇的水热合成(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_96753.html