Palominos Rodrigo A 等人探讨了 TiO2 和 ZnO 在自然光下分别降解四环素，

四环素的初始浓度为 20mg/L，15min 中以后，四环素降解效果较好。虽然光 催化氧化法能够使有机污染物完全矿化成无毒小分子的化合物，但是目前仍 未能解决利用太阳能的效率低、反应速度慢等问题。

1。3 分子印迹技术研究现状

分子印迹聚合物的空穴具有和模板分子完全相同的结构，可以对模板分 子或与其结构相似的分子实现特异性识别，因而广泛应用于生物传感器、生 物受体、分离技术等领域[31,32]。近年来，有研究者提出了利用分子印迹技术和 光催化技术相结合，在 TiO2 光催化剂表面负载分子印迹层，使得 TiO2 对目标 污染物具有光催化降解能力的同时还具有选择性，进而增强其光催化效率 [33-35]。张华等究发现分子印迹型 TiO2 光催化剂（MIP-TiO2）表现出比 TiO2 更 强的光催化活性是于表面分子印迹聚合修饰后，提高了催化剂的吸光性能[36]。 黄利强等人[37]以制备的雀石绿分子印迹 TiO2/壳聚糖光催化剂，对目标污染物 表现出明显的选择性光催化效应。Liu 等人[38]以四环素为模板分子制备了 Cl 掺杂的 TiO2 光催化剂，该分子印迹聚合物对四环素表现出较高的选择性降解 能力。目前，由于功能单体与模板分子反应生成的聚合物的性质不一样，可 以将合成方法分为两种：共价印迹法和非共价印迹法。

1。3。1 共价印迹法

共价印迹法是由 Wulff 等人经过多次试验得到的方法，此方法是通过功 能单体和模板分子利用共价键的作用结合然后连接彼此。一般情况下，选用 共价印迹法通过共价键作用的物质有硼酸酯、缩醛酮、席夫碱、酯和螯合物， 其中硼酸酯是最常用、最典型的物质。它的优点是在酸性条件下时，硼酸酯 可以反应得到及其不活泼的三角形硼酸酯，而在碱性条件下时，它也能够通 过反应快速生成二醇达到平衡状态时的四角形硼酸酯[39]。现今，共价印迹法 已被广泛地运用在一些具有特异性识别的分子印迹上，例如芳香化合物、糖 类及其衍生物、氨基酸及其衍生物[40]。

共价印迹法总结有以下几点：1。功能单体和模板分子之间有着特定的数值

相当的量，整个实验中，制得分子印迹的过程非常清晰明了；2。合成分子印迹 的过程中需要的条件没有什么特殊的要求，比如在高温高压、碱性、酸性以 及极性非常高的溶剂条件下都可以合成。但是它也有不可忽略的不足：1。试验 成功的几率较低，甚至在某些特定的条件下，也许会为了使共价键断裂而采 取苛刻的条件，这样的条件会使分子印记恶化；2。识别的速率较慢，并且拥有 比较低的识别水平。现阶段，人们对于共价键法仍然是束手无策，还不能找 出比较完整的方法来解决这个问题，所以对于该问题的研究目前无法更进一 步地探讨。

1。3。2 非共价印迹法文献综述

非共价印迹法是由 Mosbach 等人研究得到的，方法是功能单体和模板分 子之间以非共价键的形式结合并且连结起来。一般情况下，通过非共价作用 力结合的有氢键、静电引力、偶极力、配位键、范德华力等，在这些非共价 作用力中，氢键是实验中选择使用的最频繁的作用力，但是当实验进行到后 期如分离过程等时，如果仍然只有一种氢键作用力的话，是不能够使外消旋 体被拆分的；而在印迹的反应过程中不仅有有氢键还有其他非共价作用力时， 拆分外消旋体的分离系数α值非常高。Sellergren 研究了静电作用会对选择性产 生的影响，如果只有静电作用时，得到的分子印迹没有良好的选择性，而如 果在有静电作用的前提下，再加上非共价键作用，得到的分子印迹的选择性 比只有非共价键作用的选择性好得多，有些实验选用强度小且无方向性的范 德华力来合成复合物，它的分子识别过程与天然的分子识别系统类似。Fujii 等首次利用金属配基结合的作用制得的金属配位分子印迹，它的拆分外消旋 体的分离系数а非常高。总而言之，非共价作用的种类很多，制备分子印迹以 及后续过程中，仅使用一种作用力合成的分子印迹无法有效地选择，但是当 通过多种作用相互配合时，得到的的分子印迹可以达到非常好的选择和分离 的效果。 分子印迹TiO2的制备及其对抗生素磺胺甲氧嘧啶的光催化降解(9):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_97865.html