高分子单链的相变行为_毕业论文

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高分子单链的相变行为

摘要高分子聚合物在高温或良好的溶剂中显示出扩展的结构,在低温或差的溶剂中表现出坍塌的构型。这个基本属性对材料设计来说至关重要,实际上近年来这个基本属性已经被广泛研究。本文中,利用分子动力学模拟研究聚乙烯环在吸附表面的坍塌过程。据发现,环链在吸附表面的坍塌与他们的自由相对物有显著的差异,其中所述坍塌变得更连续,一阶坍塌代替两阶坍塌可以用比热来识别。一些在低温下发现的发夹式的晶体结构,是由聚合物表面的吸附相互作用诱导找到的。对于给定的链长,结果与进一步与吸附的线性链相比较。由于环链的拓扑约束,发夹结构的数量明显少于线性链。这些数值模拟可以为吸附相互作用下环聚合物的折叠提供一些新的见解。87517

毕业论文关键词   分子动力学模拟;聚乙烯环;吸附;坍塌。

毕业设计说明书外文摘要

Title    The phase behavior of single polymer chain                     

                                                           

Abstract Polymer chains can have extended structures at high temperatures or in good solvents and collapsed configurations at low temperatures or in poor solvents。 This property is very important for the design of materials, and has been extensively studied in recent years。 In this work, we use molecular dynamics simulations to study the collapse of polyethylene rings on an attractive surface。 We find that the collapse of ring chains on the attractive surface is very different from their free cases, where the collapse becomes more continuous and a two-stage collapse can be identified by the specific heat。 Hairpin-like structures are found at low temperatures, induced by the adsorption interaction。 The results were further compared with those of the linear chain。 Due to the topological constraint of ring chains, the hairpin number is clearly less than that of the linear chain。 These results provide some new insights into the collapse mechanism of ring polymers under adsorption。 源-于Y优~尔^论:文.网www.youerw.com 原文+QQ7520`18766

Keywords  Molecular dynamics simulation; polyethylene ring; adsorption; collapse

目   次

1  引言(或绪论)… 2

2  模拟与仿真… 4

  3  结果与讨论  5

结论  12

致谢 … 13参考文献14

1  引言(或绪论)

高分子科学相对来说是一门新兴的学科,是在人们长期的生产实践和科学实验的基础上逐渐发展起来的。恩格斯曾经说过:科学的发生和发展一开始就是由生产决定的[1]。在古代,木材、丝绸、皮革等天然高分子材料在人们的生产和生活实践中都得到了广泛的应用。人们从自己的实践中积累了一些经验,形成了一些加工方法,从而改变了一些天然高分子的化学组成。比如1839年美国人Goodyear发明了天然橡胶的硫化;1855年英国人Parks由硝化纤维素(guncotton)和樟脑(camphor)制得赛璐珞(cetluloid)塑料;1883年法国人de Chardonnet发明了人造丝(rayon)等[2]。尽管人们从自己的生产生活实践中总结了经验和技术,但人们并不知道高分子材料的化学组成和结构。可以说,在19世纪中叶以前都还属于高分子科学的蒙昧时期[3]。

直到19世纪的后期,化学家们才开始研究羊毛、纤维素、淀粉和橡胶等天然高分子的化学组成、结构和形态学。1877年,Kekule就曾指出:绝大多数与生命直接联系在一起的天然有机物——蛋白质、淀粉、纤维素——可以由很长的链组成,并且这种特殊的结构决定了它们具有特殊的性质。1893年,Fischer曾设想纤维素是一种有葡萄糖单元连接而成的长链,但并没有证明。他详细地研究了糖和氨基酸的化学组成和空间结构,并将氨基酸逐个连接成多肽,直到分子量超过1000。1906年,他报告说他合成的十八肽已与天然的蛋白质相似。他所制备的聚合度为30的单分散多肽是科学上的具大成就,证明多肽是由许多氨基酸单元通过正常的—CO—NH—化学键相连而成的线型长链分子,这一工作孕育了高分子学说的基本思想。到20世纪初期,化学改性和人工合成的高分子才在人们的生活中崭露头角,可以说这是高分子科学的萌芽时期。论文网 (责任编辑:qin)