血清荧光谱导数分析研究(3)
时间:2018-07-21 10:46 来源:毕业论文 作者:毕业论文 点击:次
互作用的相关信息。 荧光光谱诊断技术具有极高的灵敏度，同时它还具有快速、安全、无损等优点，这些特点 使它成为生物医学光子学领域的热门研究方向，同时其重要性也不言而喻。国内外诸多相关 领域的研究团体先后围绕自体荧光这一中心进行了各种实验与临床研究。令人欣喜的是，这 些实验与研究在早期肺癌、胃癌、子宫癌以及肠癌等癌症的临床诊断中取得了乐观的初步结 果。但是不可否认，自体荧光光谱诊断法尚未能够真正取代现有的组织病理诊断。其原因在 于，对生物分子的自体荧光光谱的测量会受到诸多因素的影响，这使得自体荧光光谱诊断法 在临床应用中很难获得一个统一的客观判据。近几年以来，利用激光诱发荧光（Laser - induced fluorescence，LIF）光谱技术对各种肿瘤进行诊断和筛查的研究取得可观的进展。 国内外的大量实验研究表明，通过测量激光诱发人体局部肿瘤产生的自体荧光，之后采用一 定的算法处理不同组织的荧光间的差异，可以有较高的灵敏度和准确性来区分癌变组织和正 常组织。肿瘤组织的自体荧光光谱具有和正常组织不同的特异性特征，这些特异性特征的差 别体现在荧光光谱的各个方面，例如强度、形状、峰值强度、不同峰值间的比值、峰值变化 率等。 1.2 血液荧光光谱的研究现状 早在1984年，有人为了进行光敏下的胃癌发光研究，尝试把光导入胃内。后来由于实验中发现了诸多弊端而放弃了。然而受到这个研究的启发，有人发明了利用血清荧光特性诊断 恶性肿瘤的方法，叫做血清特异荧光法。紧接着，孟继武等人[3] 观察研究了胃癌组织匀浆，他 们发现癌变的组织内富集着大量卟啉化合物。这种卟啉化合物存在于血液之中，初步推断产 生于卟啉代谢过程。正是这个发现，有力推动了血液和血清荧光光谱研究的进程。 孟继武等人通过研究发现，当使用 290nm的紫外光激发血清时，可以在荧光光谱的 340nm 处检测到很强的发射带；而在 405nm 光的激发下，能够分辨出两者的区别，此时病变组织出 现的发射峰在正常组织的光谱中并不显著。由此可以推断，这种发射峰与卟啉类的化合物有 着一定的联系。卟啉类物质的代谢是人体的正常生理过程，健康人体内部也有各种各样的卟 啉类化合物，例如血红蛋白、尿卟啉、原卟啉等等。当人体出现病变，例如出现癌变的时候， 细胞微环境会随之变化，卟啉代谢出现异常。而在癌变的过程中，原卟啉 IX作为一种中间代 谢物，会出现积聚的现象。所以准确检测原卟啉 IX 的代谢水平，可以对癌症病变的诊断和分 析提供丰富有效的信息。2000年后，孟继武等人将血清荧光法诊断恶性肿瘤推进到了临床研 究中。在研究过程中他们观察到，类胡萝卜素会对卟啉类物质产生一种敏化作用，而这种敏 化总用会影响诊断。研究表明，要获得较好的诊断效果，必须选择合适的激发光源。孟继武 等人的血清荧光恶性肿瘤诊断法在 6000余例临床诊断中取得了 90%以上的符合率，这一成就 充分反映了这种诊断方法的的可行性。 骆晓森等人的研究表明，不同波长光与血液相互作用的过程有所不同，因而对血液的生物 效应也会有所差异[4] 。通过对比使用 530nm 波长的光和 632.8nm He-Ne 光诱发血液的荧光光 谱，分析表明相互作用的过程有所不同，因而对血液的生物效应也会有所差异[5]。 彭长德等人使用 408nm 的 LED 诱导不同稀释浓度的血液，得到荧光光谱。通过分析，提 (责任编辑：qin) |