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水稻谷蛋白57H突变体Y236的遗传分析与基因定位(3)

时间:2018-07-10 10:47来源:毕业论文
充分溶解后加ddH2O定容至1000mL,室温保存。 (7)脱色液: 500mL冰醋酸定容至5L,室温保存。 凝胶制备、电泳及染色: 使用北京优尔一仪器厂DYCZ-30型电泳槽


充分溶解后加ddH2O定容至1000mL,室温保存。
(7)脱色液:
500mL冰醋酸定容至5L,室温保存。
凝胶制备、电泳及染色:
使用北京优尔一仪器厂DYCZ-30型电泳槽。将玻璃板装好后,用加热融化的1%琼脂溶液封闭玻璃板基部。待琼脂凝结后,灌入15%的分离胶溶液(按照表2-1配制)至距离顶端短板1.5-2cm处,而后用移液器小心加入2mL去离子水,水层位于凝胶层之上用以消除凝胶中的气泡,静置一段时间,待两层之间有一条明显的界限时,表明分离胶已凝结,可倒掉上层去离子水,并用滤纸尽量吸干。灌入配置好的7.5%的浓缩胶溶液(按照表2-1配制),插入清洗干净的25孔梳齿。完毕后,将凝胶放置过夜,以便充分凝固。次日电泳前,用1%琼脂溶液粘合玻璃板胶条与电泳槽之间的缝隙,以防止电泳时发生缓冲液滴漏。拔掉梳子后,添加电泳缓冲液,用移液器上样后进行电泳。 水稻谷蛋白57H突变体Y236的遗传分析与基因定位(3):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_19373.html
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