3。3离子液体中桑枝纤维的溶解率 17

3。4再生桑枝纤维、再生竹纤维以及桑竹纤维素红外图分析 18

3。5 再生桑枝纤维膜、再生竹纤维膜以及桑竹复合纤维素吸水率的对比 19

3。6再生桑枝纤维膜、再生竹纤维膜以及桑竹复合纤维素膜溶胀率的对比 21

3。7再生桑枝纤维膜、再生竹纤维膜以及桑竹复合纤维素膜孔隙率的对比 23

结  论 23

致  谢 26

参考文献 27

第一章 绪  论

1。1纤维素简介

纤维素是自然界中来源最广泛、含量最丰富的天然高分子物质，由于其本身所具有的聚合度大、结构稳定、力学性能优良，可再生等优势，生活的各个领域。但在实际使用过程中，仍要克服纤维素本身结构的缺陷，比如纤维素分子结构紧凑、结晶度大导致在使用过程中不溶于一般的有机溶剂。其耐化学腐蚀性能力、热可塑性都很差，这也使得在一些重要的领域无法使用纤维素制品。

为此，我们需要了解纤维素的结构。纤维素内部含有游离性的羟基，这些羟基将纤维素分子相连接，形成了氢键，而在纤维素参与反应的时候，需要打开氢键才能进行一系列的反应。因此，为了使纤维素达到预期性能，必须对天然纤维素进行结构改性。

纤维素改性可分为物理改性、化学改性和生物改性，但以化学改性为主[1]。而在很多化学改性方法中，接枝改性的方法无疑是最好的。这种通过接枝其他物质的方法，不仅使原来的纤维素分子量得到提高，还把接枝来的物质的优良性质引入纤维素中。这种通过接枝改性的方法得到的物质可以广泛应用于生物制药、建筑、食品等领域。研究开发和广泛利用纤维素材料对生态环境的改善，能源危机的缓解都具有重大的现实意义。

1。2纤维素材料改性的方法

1。2。1物理改性

纤维素物理改性主要是通过润胀、复合化、吸附、机械粉碎等处理方法，使纤维素的物理形态发生变化，并赋予纤维新的性质和功能[2]。该方法只改变了纤维素的结构，并不能改变纤维素的化学组成，其得到的新的纤维素也只是产生了新的功能而已，其中表面吸附，液氨改性的方法在生活中的应用最为广泛。论文网

Dor-nyi等[3]研究表明黄麻纤维经过液氨处理以后结晶度有所下降，纤维素的晶型由纤维素Ⅰ转变为纤维素Ⅲ。这使得黄麻纤维的表观结构变得光滑而均匀，同时也提高了织物表面的平整度。

1。2。2化学改性

纤维素的化学改性则是通过一系列关于纤维素羟基化反应来完成的[4]。对一般反应来说，羟基的活性可以表示为：OH-C6>OH-C2>OH-C3。所以，通过氧化反应、酯化反应、接枝共聚反应来改变原纤维素的化学组成，从而得到我们所需要的纤维素。

1。2。2。1氧化改性

对纤维素进行部分氧化作用，引入醛基、酮基、羧基或烯醇基等新的官能团，生成不同性质的氧化物材料的方法是氧化改性。氧化改性可分为选择性氧化和非选择性氧化。顾名思义，非选择性氧化的方法并不能在改性过程中确定官能团的位置，所以在实际应用中，更多的采用选择性氧化改性的方法。在选择性氧化某个特定羟基的同时，要抑制其他位置的羟基的氧化，这样才能达到所需要的效果。根据羟基位置的不同，我们将选择性氧化分为C2、C3位仲羟基和C6位伯羟基的选择性氧化。 离子液体中桑枝纤维与竹纤维接枝(3):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_99930.html