这就是对光的吸收作用。

由于物质的能量是不连续的，即能量量子化。只有当入射光的能量（hv）与物质分子的激发态和基态的能量差相等时才吸收

    △E=E2-E1= hv=hc/λ

而不同的物质分子因其结构的不同而具有不同的量子化能级，即△E不同，故对光的吸收也不同。

吸收光谱曲线（光吸收曲线）：它反映了物质对不同波长光的吸收情况。

紫外-可见吸收光谱定性分析的依据：光吸收程度最大处的波长叫做最大吸收波长，用λmax表示，同一种吸光物质，浓度不同时，吸收曲线的形状不同，λmax不变，只是相应的吸光度大小不同，这是定性分析的依据。由于物质的波长区段固定，因而紫外分析可以用于分析样品中是否含有我们所需的物质，即CuAl2O4 和Cu2O。

图1.1紫外分光光度计

1.1.2差热分析 （Differential Thermal Analysis，DTA），

差热分析是一种重要的热分析方法，指在程序控温下，测量物质和参比物的温度差与温度或者时间的关系的一种测试技术。该法广泛应用于测定物质在热反应时的特征温度及吸收或放出的热量，包括物质分解、化合、相变、凝固、脱水、蒸发等物理或化学反应。广泛应用于无机、硅酸盐、矿物金属、航天耐温材料等领域。是无机、有机、特别是高分子聚合物、玻璃钢等方面热分析的重要仪器。

其原理是物质在受热或冷却过程中，当达到某些特定温度时，往往会发生凝固、熔化、晶型转变、吸附、脱附、化合、分解、等物理化学变化，并伴随有焓的改变，因而产生热效应，其外在表现为样品与参比物之间的温度差。差热曲线（DTA曲线）记录就是两者温度差与温度或者时间之间的关系曲线。

差热分析仪通常包括带有控温装置的加热炉、放置样品和参比物的坩埚、用以盛放坩埚并使其温度均匀的保持器、测温热电偶、测温检流计。

DTA曲线，即差热图上可清晰地看到差热峰的数目、位置、高度、以及峰面积、峰的个数表示物质发生物理化学变化的次数，峰的大小和方向代表热效应的大小和正负，峰的位置表示物质发生变化的转化温度。在相同的测定条件下，许多物质的热谱图具有特征性。因此，可通过与已知的热谱图的比较来鉴别样品的种类。理论上讲，可通过峰面积的测量对物质进行定量分析，但因影响的因素较多，难以准确定量。

差热分析装置组成:

A． 加热系统

加热系统提供测试所需的温度条件，

 B． 温度控制系统

温度控制系统用于控制测试时的加热条件，如升温速率、温度测试范围等。它一般由定值装置、调节放大器、可控硅调节器（PID-SCR）、脉冲移相器等组成。 C． 信号放大系统

通过直流放大器把差热电偶产生的微弱温差电动势放大、增幅、输出，使仪器能够更准确的记录测试信号。

D． 差热系统

差热系统是整个装置的核心部分，由样品室、试样坩埚、热电偶等组成。

E． 记录系统

记录系统早期采用双笔记录仪进行自动记录，目前已能使用微机进行自动控制和记录，并可对测试结果进行分析，

1.1.3 透射电镜

在光学显微镜下无法看清小于0.2µm的细微结构，这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这些结构，就必须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率。

透射电镜是一种高分辨率、高放大倍数的显微镜，是材料科学研究的重要手段，能提供极微细材料的组织结构、晶体结构和化学成分等方面的信息。透射电镜的分辨率为0.1～0.2nm，放大倍数为几万～几十万倍。