磁性微生物复合材料的制备及其对水体中重金属Cu吸附效果(5)
（2）微生物复合吸附材料对Cu2+的吸附影响因素研究
本研究利用硫酸铜配得含有Cu2+的溶液来模拟要处理的废水。主要是研究了磁性微生物复合材料对 Cu2+的吸附性能，依照顺序考察了溶液的 pH 值、吸附进行的时间、吸附剂投加得多少、处理废液初始浓度等因素对吸附效果的影响。
（3）磁性微生物复合吸附材料对 Cu2+的吸附机理分析
利用吸附模型拟合和动力学的分析数据，结合 SEM扫描、XRD等数据分析方法来比较吸附 Cu2+前后吸附材料的变化，在前步骤完成后探究其吸附机理。
1。5本课题所用的菌种筛选与培养
1。5。1短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）N2的筛选与培养
（1）短小芽孢杆菌N2的理化性质
短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）N2菌株在牛肉膏蛋白胨培养基平板上于30℃恒温培养箱中培养2d后，菌落呈圆形，不透明，乳白色，表面有褶皱，边缘部分光滑，在显微镜下观察为杆状。生理生化测试发现，菌株为革兰氏阳性菌，不能还原硝酸盐，柠檬酸盐试验为阳性，吲哚反应、甲基红反应和伏普试验均呈阳性反应，淀粉水解酶呈阴性反应，产硫化氢气体，过氧化氢酶呈阳性，葡萄糖发酵和甘露醇发酵试验为阳性，乳糖发酵呈阴性。短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）N2可在pH 值为6～8环境中生长；适宜生长温度为25～35℃。文献综述
（2）短小芽孢杆菌N2的筛选与分离
本实施方式按以下步骤分离获得短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）N2。在江苏科技大学桑园采集土壤样品。按5点取样法采样，然后将收集到的所有土壤混匀，风干，过100目筛，可得土壤样品。然后用300mg/kg硫酸铜及1000mg/kg硫酸锌处理84天后。称取土壤样品1g加入到99ml无菌生理盐水中，25℃ 120r/min 摇床振荡2h制成土壤10-4稀释液备用。取稀释液涂布平板，30℃培养2-4d。所述平板培养基为基础无机盐(MSM)培养基(g/L)：K2HPO4 5。8，KH2PO4 4。5， (NH4)2SO4 2。0，MgCl2 0。16，CaCl2 0。02，Na2MoO4·2H2O 0。0024，FeCl3 0。0018， MnCl2．2H2O 0。0015，琼脂18g，pH=7。0，于121℃湿热灭菌20min。灭菌冷却至50℃左右时，向其中分别添加庆大霉素、新霉素、链霉素、氨苄青霉素、青霉素钠、头孢霉素和磺胺噻唑使其终浓度分别达到32、32、128、64、64、64及64 mg/L，Cu2+、Zn2+浓度分别为200、400mg/L。挑取平板上的单菌落进行划线分离纯化，所用培养基仍为添加相应浓度的抗生素培养基。后经过3次单菌落划线培养，即得到耐Cu2+、Zn2+的抗生素抗性菌株。对该菌株进行生理生化鉴定及分子鉴定。将其命名为短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）N2。
1。6。2泡囊短波单胞菌（Brevundimonas vesicularis）S3的筛选与培养
（1）泡囊短波单胞菌S3的理化性质
泡囊短波单胞菌（Brevundimonas vesicularis）S3菌株在牛肉膏蛋白胨培养基平板上于30℃恒温培养箱中培养2d后，菌落呈圆形，不透明，淡黄色，中央部分突起，边缘部分光滑，质地致密而有光泽，在显微镜下观察为杆状。生理生化测试发现，菌株为革兰氏阴性菌，硝酸盐还原反应和柠檬酸盐试验为阳性，吲哚反应、甲基红反应和伏普试验呈阴性反应，淀粉水解酶呈阴性反应，不产硫化氢气体，过氧化氢酶呈阳性，糖醇发酵试验为阴性。来.自^优+尔-论,文:网www.youerw.com +QQ752018766-
（2）泡囊短波单胞菌S3的筛选与分离
在江苏科技大学桑园采集土壤样品。按5点取样法采样，然后将收集到的所有土壤混匀，风干，过100目筛，可得土壤样品。然后用300mg/kg硫酸铜及1000mg/kg硫酸锌处理84天后。称取土壤样品1g加入到99ml无菌生理盐水中，25℃ 120r/min 摇床振荡2h制成土壤10-4稀释液备用。取稀释液涂布平板，30℃培养2-4d。所述平板培养基为基础无机盐(MSM)培养基(g/L)：K2HPO4 5。8，KH2PO4 4。5， (NH4)2SO4 2。0，MgCl2 0。16，CaCl2 0。02，Na2MoO4·2H2O 0。0024，FeCl3 0。0018， MnCl2．2H2O 0。0015，琼脂18g，pH=7。0，于121℃湿热灭菌20min。灭菌冷却至50℃左右时，向其中分别添加庆大霉素（G）、新霉素（N）、链霉素（S）、氨苄青霉素（A）、青霉素钠（P）、头孢霉素（C）和磺胺噻唑（STZ）使其终浓度分别达到32、32、128、64、64、64及64 mg/L，Cu2+、Zn2+浓度分别为200、400mg/L。挑取平板上的单菌落进行划线分离纯化，所用培养基仍为添加相应浓度的抗生素培养基。后经过3次单菌落划线培养，即得到耐Cu2+、Zn2+的抗生素抗性菌株。对该菌株进行生理生化鉴定及分子鉴定。将其命名为泡囊短波单胞菌（Brevundimonas vesicularis）S3。