综合以上，PPCPs 的分离机理主要是静电排斥、粒径排斥和膜材料的疏水性 吸附。由于滤膜通常荷电，所以有机物呈中性和带电时的分离机理是不同的。 1。4。2 纳滤去除无机盐及 PPCPs 的影响因素

纳滤膜去除无机盐和 PPCPs 时可以被以下因素影响：膜结构，去除对象以 及膜与去除对象的关系。

膜结构特性影响因素通常考虑：孔隙度（孔隙的体积占膜表观体积的百分 数）、脱盐率、膜的截留分子量（molecular weight cut off  ，MWCO）等。孔隙

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度与膜结构有紧密联系；脱盐率是膜的性能指标；截留率达到 90%时的分子质量 即是该膜的截留分子量。去除对象的分子质量反映了其分子大小，中性有机物分 子的去除率趋势可以以此来预测。静电作用是膜去除带电小分子药品的重要机 理。大量纳滤膜表面荷电，测量 zeta 电位可确定其电量大小[13]。在一定的 pH 条 件下，不同结构的药品往往荷不同的电性，所以膜与药品之间会产生静电排斥或 吸附作用。

1。4。3  纳滤膜制备方法

基于纳滤膜分离机理，采用聚电解质层层自组装（layer-by-layer，lbl）技术 制备纳滤膜。

层层自组装是一种简易、多功能的表面修饰方法。利用带相反电荷的铸膜液 逐层交替沉积的方式，借助各层分子间的弱相互作用，使层与层自发地缔和形成 结构完整、性能稳定、具有某种特定功能的分子聚集体或超分子结构的过程[14]。

在静电作用力下，带相反电荷的聚电解质交替沉积得到的膜即为自组装多层 薄膜。当然，在其他外力作用下，仍然可以制备自组装膜，自组装膜的厚度通常 以纳米为单位，并且同自组装层数存在线性增长的关系，因此，需要调整膜的厚 度时，注意制备相应的组装层数即可[15]。

在成膜过程中，利用静电作用的非特异性，把导电聚合物、感光聚合物、生 物功能大分子引入到薄膜中，从而使薄膜具有导电功能、光活性和生物功能。成 膜时的静电吸附作用主要受膜材料、清洗及吸附时间、溶液浓度影响[16,17]。选择 成膜材料时必须选择水溶性的聚电解质，以保证每层膜在对基质或前一层的吸附 时能提供够量的离子键。

利用 Lbl（层层自组装）技术制备复合膜的过程中，程序简单，产生的污染 物质少，环保性好。本实验选择聚醚砜作为基膜，以 2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚 糖(HTCC)和聚丙烯酸(PAA)为基底，交替浸泡和洗涤，制备(HTCC/PAA)nHTCC 复合膜。其制备步骤见图 1。1，聚电解质吸附过程见图 1。2：

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图 1。1 复合纳滤膜制备步骤：（1）基质预处理（2）HTCC 材料的吸附（3）清洗（4）

PAA 材料的吸附（5）清洗

图 1。2 聚电解质吸附过程图

1。5 论文研究意义及研究内容

1。5。1 研究意义

膜技术节能、环保、高效且操作简单，在诸多领域得到广泛应用。本题所选 用的材料壳聚糖(CTS)，具有良好的成膜性能，且来源丰富，非常适于纳滤膜的 制备。选用 PAA 为另一基底，可与前人的研究形成比较，从而得出不同的复合 膜材料对于无机盐和 PPCPs 去除的差异性。文献综述

在本实验中，纳滤膜用 HTCC 和 PAA，通过自沉积方法在商业 PES 膜进行 多层膜建造，来改进膜表面粗糙度、亲水性、溶液滞留性能和选择性。对纳滤膜 的特性如纯水渗透系数，截留分子量、对电解质离子的截留能力等进行了评估。 1。5。2