随着时间的变化聚乙烯膜对 PRC 的释放速率逐渐减小，也就说明对环境中的有机污染物的采集速率也减小；随着不同物质辛醇-水分配系数的增大，LDPE 装置对沉积物中的对应的有机污染物的释放速率减小，同时对环境中与有机污染物对应目标物的采集速率减小。论文网

被动采样溶解性有机污染物通过半透膜装置（SPMDs）广泛用于各种非极性的屏幕和源识别和中等极性的有机污染物。尽管SPMDs的广泛应用，校准数据与吸收大量水溶液的浓度是罕见的。作为一个结果，在现场收集的SPMD数据主要用吸收量来解释，只是偶尔被吸收的量转化成水溶液浓度在恒定的温度和流量，速度，一个特定的化合物的SPMD吸收量与该化合物的水溶液的浓度成线性比例。这意味着，用吸收量比较SPMDs目前的做法只能在水的流速和温度差异小和小的地理和时间尺度上的部署。此外，它往往是难以正确地解释不同化合物之间的吸收量不同，因为对于采样控制了的复合属性知之甚少。因此，有一个额外的SPMD摄取和标定数据，控制吸收率评估需要的理化性质。

由于低溶解氧浓度的环境中存在大量水提取物，所以传统上，测量真正的溶解浓度的疏水性有机污染物（HOCs）要求难以进行相分离（例如，过滤，离心）。在某种程度上，这导致在上世纪70年代，科学家们测量这些污染物在蚌类中的累计时，蚌类被发现聚集了化学药物比最低允许检测限更低的105个因素。后来，这些“活样本”导致了两类非被动采样器的发展局限性。 Huckins等人，开发了三油酸甘油酯聚乙烯（PE）管称为半透膜装置（SPMDs）来检测HOCs。Arthur和pawliszyn开发了固相微萃取（SPME），使HOCs与有机聚合物涂层的熔融石英纤维结合。这两种环境取样器的研究和使用已经被证明。

在水环境的自由溶解态浓度（Cw）的疏水性污染物在环境风险评价中的重要参数。自由溶解部分不能从分数溶解有机碳（DOC）进行分离过滤，因为绑定的分数部分通过共膜滤波器和自由溶解的馏分部分吸附共膜滤波器。被动采样与三油酸甘油酯为半透膜装置（SPMDs）已被证明是一个有价值的方法测量Cw。另外一些SPMDs，一些单相聚合物取样器介绍了作为水相的被动采样器：低密度聚乙烯、聚甲醛（POM），和硅橡胶（主要是聚甲基硅氧烷：PDMS）。如果聚合物取样器已达到平衡，自由溶解浓度可采用聚合物水分配系数计算（Kpw）。在动力学采样中，水相浓度从采样率是从性能参考化合物的释放得到的计算（PRCS）。在这两种情况下，结果的质量取决于所使用的Kpws精度。

Kpw往往是用包含有利的溶质水阶段的物料平衡决定的，其次是两阶段分析。然而，在水相中的浓度非常低，通常难以准确测量。此外，溶质可能会吸附到容器壁或溶解在水中。根据不同的分析方法，这可能会导致的自由溶解态浓度过高。

助溶剂的加入（如甲醇、丙酮）稳定了溶液并且增加了在水相中的溶解度，因此降低了聚合物-混合物的有效分配系（Kpm）。由此产生的浓度进一步超过上述的分析检测限，因此可以更准确地测量。此外，溶解性有机物的表观分配系数效应随着溶剂浓度消失。因此，对Kpms纯水外推可能比共溶剂中自由水的直接测量获得更准确和更精确的Kpw值。

种类繁多的的无源采样装置已成功地部署在水和大气环境中来衡量有机污染物痕量级。双相半透膜装置（SPMDs），其中包括被少量的甘油酯包裹的低密度聚乙烯（PE）膜，PE膜构成单相设备，聚甲醛或聚二甲基硅氧烷为水环境受青睐。这些设备被动积累从水相中并通过校准采样连接摄取动力学和定量系数为特定化合物含水浓度系数可确定平衡分配的污染物。被动采样理论可以在文献中找到。