有限的研究已经开展了复杂化合物样品的研究如有机氯农药复合物（OCP），尤其是单相采样装置SPMDs的使用和其他一些双相的设备已被用来测量在实验室和区域系统水的OCP浓度。与双相设备，单相设备提供了一些优势，因为他们是构造便宜，更容易部署，表现出了不太复杂的吸附行为，污染物可以更快的动平衡（为单层膜材料暴露两侧），如果破裂将失去液体相。在这项研究之前，只有聚二甲基硅氧烷和PE已用于在水环境非常有限数量的OCP样品。

1。2平衡分配常数

聚合物–水分配系数常常被平衡聚合物与包含利益的水化合项确定，其次再分析这两个阶段分。然而，水相浓度往往很低，难以精确测量，特别是logKow>6的化合物。因为从水相中聚合物条带的扩散通量很低，例如聚乙烯带，在实验室中需要119-365天才能使其在水-沉积物中平衡。此外，化学试剂可能会吸附到容器壁或溶解在水中，使在测量中引入误差。为了减少这些问题，分配系数有时一直在水溶相共溶剂体系中测量，用来推算没有助溶剂的体系。实验表明，该方法具有优势；然而，在助溶剂的化学活动并不总是线性的摩尔分数和助溶剂的浓度，本身必须精确建模才能做出这样的推断。

为了进一步改善这些值的测量方式，我们已经评估了一个简单的三相系统（采用低密度聚乙烯作为吸附材料）的聚合物–水分配系数可以准确地确定。通过对LDPE–水系统添加形成胶束的表面活性剂，分配系数定义为在LDPE中溶质浓度，由于有机相中的浓度是比较大的，所以表面活性剂胶束相的比例（Kpemic）测定实验误差小。此外，胶束–水分配系数的溶质（Kmicw）可以用小误差实验测定。从这两个值来看，LDPE–水分配系数（Kpew）是计算的精度，因为所有测得的浓度远高于分析限定值。在这种方法中，这种化学物质的水溶性，用于计算Kmicw值，虽然在大多数情况下，在文献中存在化学溶解度的准确值但可能与大多数试验参数有误差。重要的是，用于计算Kmicw的是实验温度下的实际溶解度，而不是过冷液体的溶解度。

1。3 QSAR模型的优点及其类型

QSAR研究是人类最早的合理药物设计方法之一，具有计算量小，预测能力好等优点。在受体结构位置的情况下，定量构效关系方法是最准确和有效地进行药物设计的方法，根据QSAR计算结果的指导药物化学家更有目的性地对生理活性物质进行结构改造。在1980年代计算机技术爆炸发展之前，QSAR是应用最广泛也几乎是唯一的合理药物设计手段。QSAR研究中使用的建立模型的方法主要由以下两种：文献综述

（1）Free-Wilson模型。该模型是Free和Wilson在1964年提出的认为系列化合物中某种特定的取代基对活性的影响与其在母体结构上的位置有关,并且这种影响可以加和[12]:

式中,A是未发生取代化合物的理论活性对数值,Gij表示取代基i在第j个取代位置上时对活性数值的贡献,Xij表示取代基i在第j个取代位置上存在（Xij=1）或者空缺（Xij=0）该方法计算比较简单,但只适合存在多取代的情况。

（2）三维QSAR分析方法。最常见的是比较分子力场分析(CoMFA)[13],其核心基础是作用于同一受体的一系列生物活性分子,与受体之间的各种作用力场应该一定的相似性。因此,在不了解受体三维结构的情况下,研究生物活性分子周围作用力场的分布,并与化合物分子的生物活性定量联系起来,既可以推测受体的某些性质,又可以设计新的化合物,并定量预测化合物活性。该方法曾用于预测分子前线轨道能和反应速率常数以及有机化合物的生态毒性[14,15]。