2。4 制备含葡萄糖的硫醇 11

2。5 制备3种含不同碳的7-氧杂降冰片烯单丙烯酸衍生物 13

2。5。1 用2备 13

2。5。2 用3- 15

2。5。3 用6- 16

2。6 制备新型含葡萄糖的单体 17

2。7 结果与讨论 18

3 20

附录：核磁谱图 21

致  谢 29

参考文献 30

1绪论

1。1 引言

高分子化学相对其余的学科来说，是一个比较年轻，新兴的学科，人们从19世纪中叶钻研高分子改性到研究高分子合成才经历了两个半世纪的时间，大分子构筑以及光电性能的高分子也才持续了100多年的功夫，时间可见之短，发展速度可见之快。在这百余年里，人们清楚的认识到高分子化学对生活是十分有益的。虽然高分子化学研究历史不悠久，但是它也算是一种比较先进的技术，社会发展的趋向和将来工业发展的需要也会在这门技术上体现出来。它和人们的生活息息相关，而且也是未来的研究对象——更强调绿色效应，对资源的依赖减少以及纳米化，是将来的发展方向。

随着化学工业的不断发展，有机高聚物合成发展速度不容小觑，一年中合成的新高聚物化合物将达五万多种，也就是说平均每三分钟合成一种新的，由此可见速度之快。但总所周知，化学工业在发展的同时，其他行业也在突飞猛进，人们的需求日益扩大，始终供不应求，所以有机高聚物的发展便赋予了新的意义——发明新型的高聚物材料。在1967年，开环易位聚合的概念映入人们眼帘。它是一种烯烃反应，又是一种复分解反应，整个过程都伴随着链增长，也是用环烯烃合成聚合物材料的主要过程。这反应主要运用的能量由环烯烃的环张力释放出来的，而且在这反应过程中可以使用有各种各样的正催化剂来加快反应速率。人们的需求越来越多，但是已经有研究表明，不同的取代物或者根据溶剂的差异，能够合成出人们所需的不同分子量的聚合物。近几年来，化学家们利用开环易位聚合反应创造出许多即新型又性能优异的高分子材料。开环易位聚合反应已经成为了有机化学合成中很常用的一种方法，它能代替很多传统的合成工艺，也提供了能形成各种有机分子的全新方法。不同于别的聚合反应，经开环易位聚合后的单体，仍然使高聚物中的链骨架结构中的不饱和度保持不变，这也是开环易位聚合的非常重要的特色。本课题也运用了开环易位聚合反应。开环易位聚合反应过程中几乎无链转移反应，无链终止反应[1]。所以其具有活性聚合的特征，引发速率远远大于增长速率的聚合反应，很大程度上地改善了聚合物的物理化学的功能，因此广被人们研究以及应用得到了很大的普及。另外，它反应速率快且反应条件平和，而且对绿色化学[2]的要求很符合，所以在有机高分子领域留有举足轻重的位置。现今，人们的生活水平突飞猛进，研究用于开环易位聚合的单体的步伐不能停留，因此，要创造一个新型的用于开环易位聚合的单体，并且要符合绿色化学的要求。

1。2 课题的来源及背景

高分子材料科学建立于20世纪30年代，以其超群的影响力使人们越来越离不开它，它已经无处不在的出现在我们生活中，如塑料、橡胶等，性能优异，种类繁多。品种多的一个原因是单体多。与传统高分子单体合成方面相比较，用有机化学合成单体研究意义更具有重要性。以其不同的有机分子的同分异构体，不同的碳链数，不同的官能团便能制造出不同性能，不同用途的单体。还能根据不同的合成方法，不同的机理，制得不同的高分子，运用到各个方面。