1。5068 g 15 h

1。2。2 Ca2+(1-x)Li+xMoO4的表征

表 1。2  Ca2+(1-x)Li+xMoO4的表征

仪器 检测对象

XRD 样品物象分析

SEM 样品形貌分析

PL 样品发光强度分析

2 结果与讨论

2。1 XRD分析

图 3  Ca2+(1-x)Li+xMoO4  XRD谱图

a:PDF#29-0351 

b:Ca2+与Li+的摩尔比=1:0;陈化15 h      c:Ca2+与Li+的摩尔比=3:1;陈化15 h 

d:Ca2+与Li+的摩尔比=1:1;陈化15 h      e:Ca2+与Li+的摩尔比=1:3;陈化15 h

从图3中可以看出,当Ca2+与Li+的摩尔比分别为1:0;3:1;1:1;1:3,即是Li+的量逐渐增加时,经600 ℃煅烧后得到的XRD图谱,经过与标准图谱PDF#29-0351对照后发现特征峰出现的位置一样,说明得到的样品符合要求。来;自]优Y尔E论L文W网www.youerw.com +QQ752018766-

第一组:陈化时间为15 h,Ca2+:Li+=1:0的XRD谱图的半峰高处的积分面积比较大,说明不加Li+时,晶体生成过快,在实验中也可以看到,沉淀即刻形成;第二组:陈化时间为15 h,Ca2+:Li+=3:1的XRD谱图的半峰高积分面积相对第一组来说开始变小,说明由于Li+的引入,使晶体形成速度开始变慢,晶体缺陷得到了改善,晶形也开始变得规整,且结晶度变好;第三组:陈化时间为15 h,Ca2+:Li+=1:1的半峰高宽度与第二组相似,说明此时加入的Li+的量适中,晶体形成的速度也适中,晶形相比第二组更加完整;第四组:陈化时间为15 h,Ca2+:Li+=1:3的特征峰旁边出现了杂峰,说明Li+的引入量过多,在其作为电荷补偿剂填补完晶体缺陷后,仍然有所剩余。

由以上分析可知,Li+的加入量应与Ca2+的摩尔比为1:1。此时得到的样品晶形较好,结晶度较好,符合荧光粉的基质物质要求。

上一篇:功能性PVDF纳米纤维的制备及应用
下一篇:碳酸二酰肼希夫碱合成及配合物性能研究

MaterialsStudio二维硫化钼边活性研究

MaterialsStudio二维硫化钼面活性研究

铋酸钙复合物制备及性质

锑酸钙复合物制备及性质表征

铁酸钙复合物制备及性质

Ca2+(1-x)Li+xMOO4掺杂Tb3+荧光...

Ca2+(1-x)Li+xMoO4掺Eu3+荧光粉...

ASP.net+sqlserver企业设备管理系统设计与开发

安康汉江网讯

LiMn1-xFexPO4正极材料合成及充放电性能研究

我国风险投资的发展现状问题及对策分析

新課改下小學语文洧效阅...

网络语言“XX体”研究

张洁小说《无字》中的女性意识

麦秸秆还田和沼液灌溉对...

老年2型糖尿病患者运动疗...

互联网教育”变革路径研究进展【7972字】