图1。 4-二苯氨基苯甲醛衍生物的合成路线图

2  4-二苯胺基苯甲醛及衍生物发光性能的检测　

2。1红外检测及分析

下面图2为4-二苯氨基苯甲醛和其衍生物的红外光谱图。已知醛基中VC-H位于2850~2720 cm范围有伸缩振动和C-H弯曲振动（约为1390 cm）的倍频之间Fermi共振的贡献在图谱中表现为双谱带。由图2可以看出化合物DPB的光谱图在2830 cm、2740 cm和1400 cm处有弱的吸收峰，可以判断此峰为醛基C-H的Fermi共振带。图中3040 cm处的吸收峰可能为苯氢的伸缩振动，1600 cm及1500 cm附近的峰为苯环骨架振动，~820 cm可能为对位取代苯中相邻两个氢的面外弯曲振动。化合物BPB的红外光谱图与化合物DPB相比可以发现BPB普图中有600~500 cm处有吸收峰，此峰为C-Br的伸缩振动吸收。化合物BAB的红外光谱图与化合物BPB相比，BAB在600~500 cm处的吸收峰消失啦，而在1500 cm处的吸收峰的强度有所加强，这就说明-Br被取代。对于化合物BAB光谱图在1500 cm处的吸收峰加强现象可能是因为：当不报和取代基或带孤对电子的取代基与苯环共轭时，该谱带强度增强，有时比1600 cm附近的谱带还要强，1500 cm附近的谱带一般强度较大，随取代基极性增大谱带强度也增大。化合物BAM的红外光谱图与化合物BAB相比区别不大，理论上会在2250~2240 cm处有吸收，但是没出现吸收峰，可能是共轭效应的影响造成的。

图2。 4-二苯氨基苯甲醛和其衍生物的红外光谱图

2。2紫外检测及分析

图3是4-二苯氨基苯甲醛和其衍生物的紫外光谱图。化合物DBP紫外谱图显示吸收峰分别在~280 nm和~358 nm，醛和酮类化合物中C=O的n-π*，n-π*跃迁位于真空紫外区，n-π*跃迁在270~300 nm，ε<100，此跃迁称为禁阻跃迁，弱吸收带表现为平滑，带形对称性强，这就表明图中~280 nm处的吸收峰是-C=O引起的。对于~358 nm处的吸收峰是因为苯甲醛的对位连接有大的共轭基团所引起的。从图谱上可以发现DBP的衍生物的峰均向长波方向移动大约25 nm这也可能是有共轭效应引起的。对于化合物BAB和BAM的吸收峰几乎没有差别，可能是因为腈类化合物在紫外区没有强吸收的缘故。来;自]优Y尔E论L文W网www.youerw.com +QQ752018766-

图3。 4-二苯氨基苯甲醛和其衍生物的紫外光谱图

2。3荧光检测及分析

图4是4-二苯氨基苯甲醛和其衍生物的液体荧光光谱图，化合物DBP的最大荧光发射波长为460 nm，发射强度一般。化合物BPB的最大荧光发射波长为405 nm，发射强度明显比DBP强。化合物BAB的荧光最大发射波长为400 nm，其发射强度太弱。化合物BAM的荧光最大发射波长为530 nm，中等强度的发射峰，但其峰宽较大，原因可能是因为溶剂效应导致。