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唑嘧磺草胺对野生大豆生长影响及噻二唑衍生物(4)
[15]
。图4表明,正常条件下生长的野生大豆幼苗叶片内可溶性蛋白含量为3.73mg/g,正常条件下用10mg/L的N-[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N’-4-硝基苯甲酰基脲处理后(CK2),野生大豆幼苗叶片内可溶性蛋白含量与CK1处理相比增加了7.85%,增加效果达到显著差异水平(
P
<0.05)。唑嘧磺草胺胁迫条件下,野生大豆幼苗叶片内可溶性蛋白含量(T1处理)与CK1相比降低了37.61%,降低效果达到极显著差异水平(
P
<0.01),经过不同浓度的N-[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N’-4-硝基苯甲酰基脲处理后,野生大豆幼苗叶片内可溶性蛋白含量随处理浓度呈现先增加而后略又降低的趋势,与T1处理相比分别增加了23.85%、39.09%、31.14%,增加效果均达到极显著差异水平(
P
<0.01)。说明一定浓度的N-[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N’-4-硝基苯甲酰基脲处理可以增加野生大豆幼苗叶片内可溶性蛋白的含量,具缓解唑嘧磺草胺胁迫对野生大豆幼苗伤害的作用。
图4 TNU对唑嘧磺草胺胁迫下野生大豆幼苗叶片内可溶性蛋白含量的影响
2.5 TNU对唑嘧磺草胺胁迫下野生大豆幼苗叶片内脯氨酸含量的影响
图5 TNU对唑嘧磺草胺胁迫下野生大豆幼苗叶片内Pro含量的影响
脯氨酸(Pro)是植物蛋白质的组分之一,并以游离状态广泛存在于植物体中。在干旱、盐渍等胁迫条件下,许多植物体内Pro大量积累。游离Pro不仅作为植物细胞质内的渗透调节物质,还在稳定生物大分子的结构、降低细胞酸性、解除氨毒以及作为能量库调节细胞氧化还原势等方面起着重要作用。植物体内Pro含量在一定程度上反映了植物的抗逆性,抗旱性强的品种往往积累较多的Pro
[16]
。图5表明,正常条件下生长的野生大豆幼苗叶片内Pro含量为89.93μg/g,正常条件下用10mg/L的N-[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N’-4-硝基苯甲酰基脲处理后(CK2),野生大豆幼苗叶片内Pro含量与CK1处理相比增加了38.73%,增加效果达到极显著差异水平(
P
<0.01)。唑嘧磺草胺胁迫条件下,野生大豆幼苗叶片内Pro含量(T1处理)与CK1相比又增加了52.53%,增加效果达到极显著差异水平(
P
<0.01),经过不同浓度的N-[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N’-4-硝基苯甲酰基脲处理后,野生大豆幼苗叶片内Pro含量随处理浓度呈现先增加而后略又降低的趋势,与T1处理相比分别增加了12.18%、43.67%、17.92%,增加效果均达到显著差异水平(
P
<0.05),其中T3、T4处理与T1相比增加效果均达到极显著差异水平(
P
<0.01)。说明一定浓度的N-[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N’-4-硝基苯甲酰基脲处理可以提高野生大豆幼苗叶片内Pro的含量,可缓解唑嘧磺草胺胁迫对野生大豆幼苗的伤害。
2.6 TNU对唑嘧磺草胺胁迫下野生大豆幼苗叶片内可溶性糖含量的影响
图6表明,正常条件下生长的野生大豆幼苗叶片内可溶性糖含量为13.06mg/g,正常条件下用10mg/L的N-[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N’-4-硝基苯甲酰基脲处理后(CK2),野生大豆幼苗叶片内可溶性糖含量与CK1处理相比增加了15.44%,增加效果达到极显著差异水平(
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<0.01)。唑嘧磺草胺胁迫条件下,野生大豆幼苗叶片内可溶性糖含量(T1处理)与CK1相比降低了34.76%,降低效果达到极显著差异水平(
P
<0.01),经过不同浓度的N-[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N’-4-硝基苯甲酰基脲处理后,野生大豆幼苗叶片内可溶性糖含量随处理浓度呈现先增加而后略又降低的趋势,与T1处理相比分别增加了16.56%、49.2%、46.75%,增加效果均达到极显著差异水平(
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