不同光照对檞栎幼苗生长和生理的影响(4)
1.5.3 造林抚育
在平缓地用机械进行全面或带状整地，深30cm左右。山地陡坡多采用鱼鳞坑整地，坑的长径1m、短径60cm。草皮表土放入坑中，拣出石块和草根，松土深度30~50cm，坑面外高里低。沿横坡方向排列成行，上下交错，以利于保持水土。
造林后连续进行除草松土2~3年，第1年分别于4、6、8月进行。第2年分别在4、6月进行。第3年在6月进行。如苗木干形不良，可在造林后3~4年平茬，即在槲栎停止生长季节，从基部平地面截掉，切口力求平滑不劈裂，翌年选留1株竖立粗壮的萌芽条抚育成林。槲栎要及时修枝，以培养优良干形，提高木材品质。在树木休眠期间进行修枝，把枯死枝、弱枝、虫害枝及竞争枝修剪掉。切口要平滑，不伤树皮，不要留桩，伤口愈合快。修枝强度不能过大，避免影响林木生长量[12]。
1.5.4 病虫害防治
防治病害：首先掌握在无病林区采集种子。采集后的种子，要进行精选。淘除带伤的和带虫的坚果，然后沙藏保存。贮存前需晾晒，使含水量降低至30% ~ 40%，再混沙。贮存期间要经常通风换气、降低温度，并定期检查，以防止种子霉变，降低发芽率。
防治虫害：主要害虫是栗实象鼻虫。
①温水浸种。将种子放进55℃温水中浸泡10min，或在50℃的温水种浸泡15min，杀虫率很高，且不影响种子发芽，浸种后2d阴干后才能贮藏。
②二氧化碳熏蒸。将种子放入密封容器内，在温度25 ℃以下1m3用二氧化碳30mL处理20h，杀虫率在95%以上，对种子发芽无影响。
③成虫期可用90%敌百虫1000倍液喷杀，效果良好。
2 材料与方法
2.1 材料
于2012年9月将已育好的檞栎容器苗，选择大小一致的幼苗，移栽入同一规格的花盆中，其基质配比统一为草炭:珍珠岩=3:2。随机分为两组(每组40盆)。随后开始进行实验测定。试验期间保证各材料除光照条件不同外，其余栽培条件一致。
2.2 方法
(1)选取生长发育良好的檞栎幼苗80株，分为两组（A、B），每组40株（A1~A40、B1~B40）。进行不同的光照处理。A组置于苗床上，高光（HL）处理其最大光强为530μmol∙m-2∙s-1。B组置于苗床下，低光（LL）处理其最大光强为30μmol∙m-2∙s-1。每月均测定A、B两组各植株的生长量：株高、茎粗、冠幅和侧枝数。
(2)选取每株植株上的3片成熟叶片，利用pam-2500便携式荧光仪测定分析不同光照处理后植株叶片的光响应曲线。
(3)随机采集A、B两组植株的成熟叶片12片，每组6片，带回实验室中测定其叶面积、鲜重、干重，计算其比叶重。
(4)随机采取A、B两组植株的成熟叶片10片，每组5片，带回实验室，用小刷子轻扫叶背绒毛后，涂抹一层透明的指甲油，置于干燥的地方一夜，第二天，撕取指甲油片，制成玻片标本后置于显微镜下观察气孔个数，统计并计算出气孔密度。
(5)用打孔器随机在A、B两组植株的成熟叶片上打孔，每片成熟叶片打孔3次，取3个小圆片。每组选择6片成熟叶片，将同一片叶片上所取的小圆片剪碎后装入盛有95%的酒精5ml的玻璃瓶中，密封，震荡后置于避光处贮藏一夜。第二天待剪碎的小圆片变白后用分光光度计测量并计算叶绿素含量。
2.3 生长量的测定
每月均使用直尺、游标卡尺、卷尺，对A、B两组檞栎幼苗的相关生长指标进行测定，包括茎粗、株高、冠幅和侧枝数。
对每一组40株幼苗测量后，将记录的数据导入Excel中，取其平均值，得出该月檞栎幼苗的生长指标，通过对比不同光照处理下的两组植株的生长指标分析不同光照对檞栎幼苗生长的影响。
2.4 光响应曲线的测定
选取长势良好的植株的成熟叶片作为测量对象，用脉冲调制式叶绿素荧光仪 PAM -2500( Walz GmbH，EFFeltrich，Germany) 完成测量。以内置卤素灯为光源，设 17 个光强梯度，光合有效辐射分别为 0，5，15，50，125，225，400，600，1000和1400μmol∙m-2∙s-1，每个梯度持续10s，测量ETR值，然后绘制 ETR 对光强的响应曲线，即快速光曲线。重复测定12棵植株，结果取平均值。
上一篇：GPX3蛋白基因的功能序列
下一篇：小麦根际解钾细菌的分离筛选及鉴定