（3）繁殖能力强。主要体现在入侵植物能通过产生大量种子，或者营养体 等方式迅速繁殖。其世代时间短，繁殖速度快，并且可以在不利环境下产生后代； 有些入侵植物的根或根茎内有大量营养贮存，具有很强的无性繁殖能力如，加拿 大一枝黄花，有强大的地下匍匐根茎；此外，一些入侵植物的种子可以休眠以保 证在特定时期萌发，且可以长距离的进行传播，从而扩大其入侵领地。

然而，植物入侵并非是一蹴而就的，而是一个漫长的过程。Cronk等[12]提出 植物入侵分成6个阶段：引入（Introduction）、自然化（Naturalization）、促进

（Facilitation）、扩散（Spread）、互作（Interaction with animals and other plants）、 稳定（Stabilization）。文献综述

面对日趋严重的生物入侵现状，生态学家们一直致力于探索为什么有些外来 种能在其原产地以外的区域成功入侵，并在这些被入侵的生态系统中“反客为主” 而成为优势种。因此，50年来学术界提出了近30种不同的假说来解释外来物种成 功入侵的机理，这些假说主要涉及：（1）入侵种与土著种间相互作用，如“天敌 逃逸假说”（Enemy release hypothesis）、“新武器假说”（Novel weapon hypothesis）、 “增强竞争力进化假说”（Evolution of increased competitive ability hypothesis， EICA）等；（2）新栖息地环境的可侵入性，如“多样性阻抗假说”（Biotic resistance hypothesis）、“干扰假说”（Disturbance hypothesis）、“空生态位假说”（Empty niche hypothesis）；（3）外来植物本身的生物特性或内在优势，如“内禀优势假说”

（Inherent superiority hypothesis）。这些理论假说都能解释某一部分的入侵案例， 但大多数入侵过程可能将需要多种理论假说共同解释[13]。

值得一提的是：新型武器假说强调化感作用在植物人侵过程的重要性，而且 指出某些外来植物之所以能够成功人侵，是因为它们将新型的相互作用方式带到 了自然植物群落[14]。如有研究表明，入侵植物空心莲子草不同部位的浸提液，对 蚕豆玉米有很强的化感作用，可以抑制其种子的萌发[15]，表明空心莲子草的化感 效应对其排挤本地种有着重要的作用。

天敌逃逸假说是最早被提出[14]，该假说认为外来物种被引入到新的区域时， 它的天敌会大幅减少，甚至直接消失，尽管外来植物可能会受到新栖息地的自然 敌人的攻击，但是和原生区域相比，可能仍然会经历逃脱自然天敌的过程[16]。在 入侵地中没有这些天敌的胁迫，使得外来植物在新环境中快速的扩张，导致其分 布范围变广，繁殖速度加快从而导致入侵植物丰富度增加[17]，如紫茎泽兰

（Eupatorium adenophorum Spreng）对入侵地的专性天敌缺乏做出了进化响应， 降低了对专性天敌的防御能力。紫茎泽兰入侵种群提高氮向光合系统的分配比 例，导致其高的光合能力和光合氮利用效率。来:自[优E尔L论W文W网www.youerw.com +QQ752018766-

从“天敌逃逸假说”我们可以看出，逃逸的天敌，不仅指的是以此类植物为食 的哺乳动物，昆虫等，而且还包括一些可以对其致病，甚至致死的病原菌。那么 入侵植物是怎么抵御病原菌的呢？

1。2 入侵植物的抗病性

1。2。1 植物的抗病性

植物的抗病性（Plant disease resistance）是植物的一种可遗传的基本属性， 我们通常将植物抗病性定义为：植物体减轻或者克服病原物致害作用的可遗传特 性。抗病性是植物普遍存在的性状，各种植物，各个品种无不具有抗病性。一般 将植物的抗病性分为被动抗病性和主动抗病性[18]。被动抗病性又分为物理被动抗 病和化学被动抗病。