(3)繁殖能力强。主要体现在入侵植物能通过产生大量种子,或者营养体 等方式迅速繁殖。其世代时间短,繁殖速度快,并且可以在不利环境下产生后代; 有些入侵植物的根或根茎内有大量营养贮存,具有很强的无性繁殖能力如,加拿 大一枝黄花,有强大的地下匍匐根茎;此外,一些入侵植物的种子可以休眠以保 证在特定时期萌发,且可以长距离的进行传播,从而扩大其入侵领地。

然而,植物入侵并非是一蹴而就的,而是一个漫长的过程。Cronk等[12]提出 植物入侵分成6个阶段:引入(Introduction)、自然化(Naturalization)、促进

(Facilitation)、扩散(Spread)、互作(Interaction with animals and other plants)、 稳定(Stabilization)。文献综述

面对日趋严重的生物入侵现状,生态学家们一直致力于探索为什么有些外来 种能在其原产地以外的区域成功入侵,并在这些被入侵的生态系统中“反客为主” 而成为优势种。因此,50年来学术界提出了近30种不同的假说来解释外来物种成 功入侵的机理,这些假说主要涉及:(1)入侵种与土著种间相互作用,如“天敌 逃逸假说”(Enemy release hypothesis)、“新武器假说”(Novel weapon hypothesis)、 “增强竞争力进化假说”(Evolution of increased competitive ability hypothesis, EICA)等;(2)新栖息地环境的可侵入性,如“多样性阻抗假说”(Biotic resistance hypothesis)、“干扰假说”(Disturbance hypothesis)、“空生态位假说”(Empty niche hypothesis);(3)外来植物本身的生物特性或内在优势,如“内禀优势假说”

(Inherent superiority hypothesis)。这些理论假说都能解释某一部分的入侵案例, 但大多数入侵过程可能将需要多种理论假说共同解释[13]。

值得一提的是:新型武器假说强调化感作用在植物人侵过程的重要性,而且 指出某些外来植物之所以能够成功人侵,是因为它们将新型的相互作用方式带到 了自然植物群落[14]。如有研究表明,入侵植物空心莲子草不同部位的浸提液,对 蚕豆玉米有很强的化感作用,可以抑制其种子的萌发[15],表明空心莲子草的化感 效应对其排挤本地种有着重要的作用。

天敌逃逸假说是最早被提出[14],该假说认为外来物种被引入到新的区域时, 它的天敌会大幅减少,甚至直接消失,尽管外来植物可能会受到新栖息地的自然 敌人的攻击,但是和原生区域相比,可能仍然会经历逃脱自然天敌的过程[16]。在 入侵地中没有这些天敌的胁迫,使得外来植物在新环境中快速的扩张,导致其分 布范围变广,繁殖速度加快从而导致入侵植物丰富度增加[17],如紫茎泽兰

(Eupatorium adenophorum Spreng)对入侵地的专性天敌缺乏做出了进化响应, 降低了对专性天敌的防御能力。紫茎泽兰入侵种群提高氮向光合系统的分配比 例,导致其高的光合能力和光合氮利用效率。来:自[优E尔L论W文W网www.youerw.com +QQ752018766-

从“天敌逃逸假说”我们可以看出,逃逸的天敌,不仅指的是以此类植物为食 的哺乳动物,昆虫等,而且还包括一些可以对其致病,甚至致死的病原菌。那么 入侵植物是怎么抵御病原菌的呢?

1。2 入侵植物的抗病性

1。2。1 植物的抗病性

植物的抗病性(Plant disease resistance)是植物的一种可遗传的基本属性, 我们通常将植物抗病性定义为:植物体减轻或者克服病原物致害作用的可遗传特 性。抗病性是植物普遍存在的性状,各种植物,各个品种无不具有抗病性。一般 将植物的抗病性分为被动抗病性和主动抗病性[18]。被动抗病性又分为物理被动抗 病和化学被动抗病。

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