(2)水解一好氧工艺处理制药废水
大分子有机物要想被微生物新陈代谢,必须先经过胞外酶的水解和酸化作用,把大分子转化为小分子才能被微生物吸收到。生物制药废水是一种高COD浓度、可生化性较差的有机废水,其中大分子难降解物质含量高,直接采用好氧法处理存在所需曝气时间长、运行费用高且处理效果不甚理想的问题。佘宗莲等采用厌氧-好氧序批间歇式反应器对生物制药废水进行了研究,研究中将厌氧段控制在水解酸化阶段,搅拌HRT为7h,并控制温度在25℃以上。研究所采用废水水质COD为COD 1000-3090mg/L、BOD5 420-1158mg/L、B/C(52。1%-70。5%)低,其原因是原废水中含有较多不溶性、难沉淀且难生物降解的有机物,经水解酸化作用后,这些污染物被水解酸化菌吸附转化(水解或酸化)为可溶性易降解分子有机物,其中小部分被转化为甲烷而其余部分则滞留在厌氧处理出水中,并使其B/C由原来的0。34-0。39升高到0。6,使其可生化性大大提高而利于后续好氧处理的功能的发挥。研究表明,整个系统运行稳定高效,COD总去除率达78。9%-92。8%,出水COD低于250-300mg/L。
[1] 李艳平,水解酸化/生物接触氧化氧化移动床生物膜工艺处理印染废水研究[J]。哈尔滨工业大学硕士论文,2006。
[2] 陆杰。徐高田,等。制药工业废水处理技术[J]。工业水处理,2001,21(10):1-5 。
[3] 刘锐,范举红,穆春芳等。制药废水的可生物降解性与生物毒性研究[J]。生态毒理学报,2011,6(5):485-490。
[4] 李萌,海热提,杨林燕,王晓慧,李媛。碳纤维水解酸化-A/O组合工艺处理制药废水研究[J] 。水处理技术,2013。
[5] 郑怀礼,龙腾锐,袁宗宣.絮凝法处理中药制药废水的试验研究[J].水处理技术,2002,28(6):339-342.
[6] 任南琪,李建政,刘士锐,等.中药生产废水处理技术的研究[J].哈尔滨建筑大学学报,2000,33(4):36-38.
[7] 游晓宏,陈晓琼。混凝技术及其发展[J].工业水处理,2002,22(11):7-9.
[8] 潘志彦,陈朝霞,王泉源,胡自伟,蒋贤跃。制药业水污染防治技术研究进展[J]。水处理技术,2004。
[9] 王洋,徐雅昕,赵玉秀,等。深井曝气法处理高浓度有机废水的工艺及应用[J].环境保护科学,1999,26 (2):33-34.
[10] 夏文林,李武.煤灰吸附-两级生物接触氧化生物工艺处理制药废水[J].环境工程,1999,17(2):13-15.
[11] 楼茂兴,王方园.制药综合废水的处理[J].工业用水与废水,2003,34(5):39-41.
[12] 李斌,王璐.厌氧-生物接触氧化法在制药废水处理中的应用[J].工业水处理,2002,22(12):47-48.
[13] Balcioglu IA ,Otker M .Treatment of pharmaceutical wastewater containing antibiotics by O3/H2O2 processes [J].Chemosphere,2003,50(1):85-95.
[14] 马文鑫,陈卫中,任建军,等.制药废水预处理技术探索[J].环境污染与防治。2001,23(2):87-89.
[15] 洪铭媛,李清彪,邓旭。废水厌氧(水解) —生物接触氧化生物组合处理工艺研究进展[J]。化工环 保,2005,25(2):104-109。
[16] 肖利平,李胜群,周建勇,等.微电解—厌氧水解酸化—SBR串联工艺处理制药废水试验研究[J].工业水处理,2000,20(11):25-27.
[17] 许保玖,龙腾锐。当代给水与废水处理原理[M]。北京:高等教育出版社,2000。
[18] Kim S。,Eichhorn P。,Jensen J。N。,Weber A。S。,Aga D。S。Removal of antibiotics in wastewater:Effect of hydraulic and solid retention times on the fate of tetracycline in the activated sludge process[J]。Environ。 Sci。 Technol,2005,39(15):5816–5823。