国外对温室光合模型的研究与应用已相当成熟。G。D。Farquhar（1980年）及其同事[1]提出C3植物叶片光合作用碳同化的生物化学模型，稳态光合作用模型；Spitters et al。（1986年）提出的ASKAM模型和SUKAM模型[2]。ASKAM模型被设计计算作物在一天中短时间间隔内的所吸收的CO2；可用于测量分析作物的光合和呼吸，也可以在计算CO2平衡模型中作为子模型。SUKAM模型是一个全球性的年干物质生产的估算，可用于比较作物每年的状况，和研究在长期生产中改变各种因素对作物的影响。诺尔曼和韦尔斯（1983年）[3]开发了一个渗透辐射个别的椭圆形的植物冠层的模型，通常该模型较繁琐；所以又研究出一种通过相对简单的计算方案就能计算分布和吸收直接和散射光，反射波和多次散射波等的模型。Hand and Warren Wilson[4]（1992年）开发出Thornley模型；Nederhoff and Vegter（1994）Acock模型；Zhu等[5]（2007年)扩展了现存的C3植物光合作用的代谢模型，发展出包括光呼吸和淀粉、蔗糖合成的完全的光合碳代谢动态模型；86067

国内的模型研究发展也很快。谢祝捷等(2004年)建立了上海自控温室黄瓜的干物质生产和分配模拟模型，包括光合、呼吸、干物质生产和分配等子模型[6]；李永秀等[7]（2005年）用辅热积法模拟了温室黄瓜的叶面积，光合速率和干物质产量；侯加林等（2005年）建立了以光合作用为基础的温室番茄光合生产动态模拟模型[8]；叶子飘和于强[9]（2007年）提出了光合作用光响应新模型，解决了拟合植物叶片的最大光合速率远大于实测值，且无法给出光饱和点等问题；李萍萍等[10]（2009年）提出了类卡方模型（QCSM）进行建模，以便精确模拟不同光照下温室黄瓜光合作用的变化规律；李天来等[11]（2010年）日光温室番茄单叶净光合速率模型的温度修正子模型；高照全等[12]（2012年）构建了苹果三维树冠的净光合速率分布模拟；

很多其他学者也进行了各种温室作物在不同环境因子下的光合速率模拟模型的研究和验证，建立了不少光合作用模型，主要分为机理模型和经验模型。机理模型主要是生化模型[13]等，经验模型则主要是直角双曲线模型[14]、非直角双曲线模型[15]、负指数模型[16]和其它模型等。一般，机理模型是以假设为基础，通过严谨的逻辑推导所得，所以具有很强的理论依据，但是，应用时则需要通过程序确定大量的参数值。而经验模型则是进行大量的实地试验，并且对实验数据加以分析总结所得结果，简单实用，也能比较合理的解释作物的光合信息。