对于固体颗粒的表面改性，研究者们通常各种方法在芯材表面包覆一层壁材的手段来改性，其中芯材指的是被包覆的物质，壁材指形成包覆物的材料,就AN包覆而言，本文按照包覆壁材进行分类，其典型研究进展如下：67508

1.小分子包覆AN颗粒

1998年，陈云天[6]等采用复合表面活性剂和添加剂包覆硝铵颗粒，通过真空结晶法对40目的硝酸铵进行表面包覆。在相对湿度分别为80%和95%，表面活性剂的加入量为AN 质量的0.15%条件下，进行8h吸湿实验。实验结果表明，用复合表面活性剂处理后的改性硝酸铵的吸湿性明显降低，改性硝酸铵的吸湿率约下降40% ～50%。

2001年，叶志文[7]等通过阴阳混合离子表面活性剂包覆硝铵，采用真空结晶法进行表面改性，实验所选择的相对湿度分别为75%和96%。结果表明，复合表面活性剂效果最好，阳离子表面活性剂次之，阴离子表面活性剂再次之。表面活性剂能有效地降低硝酸铵的吸湿率，改性硝酸铵的吸湿率比普通硝酸铵降低约30%。

2001年，张旭东[8]等选择乙二胺，二乙胺，三乙胺与相稳定硝铵（PSAN）反应，并考察了PSAN质量分数的影响，并用红外光谱，接触角测量和推进剂拉伸实验对包覆效果进行表征。实验中，将不同PSAN质量分数乙二胺，二乙胺，三乙胺溶于少量的乙酸乙酯中，在50℃中滴加到高速搅拌的PSAN/石油醚分散体系中，保温5h旋转蒸发后真空干燥3h，在25℃饱和的NaCl和KNO3溶液中放置8h（相对湿度分别为75.3%和92.5%）测定吸湿率。结果表明0.2%的PSAN与二乙胺反应在相对湿度分别为75.3%和92.5%下降60.5%和66.3%。此外，研究者还研究了包覆剂对推进剂力学性能的影响。论文网

2006年，胡坤伦[9]等通过十八烷胺，松香和蜡作为表面活性剂包覆硝铵（20~40目）颗粒，通过吸湿性实验，熔点测试实验和扫描电镜来表征包覆效果。实验中，先将包覆剂在电热板上80℃加热，恒温2min后在加入促进剂，在80℃水浴加热搅拌。当涂覆剂含量为10%～12%，在温度25℃，相对湿度90%，吸湿时间8h条件下，包覆颗粒的吸湿率由6.25%降至2.17%，降幅为65.28%。

2010年，陆丽园[10]等人对十八胺与硝酸铵的作用机理进行了相关研究，用扫描电镜、X-射线衍射、光电子能谱和红外光谱，分别对十八烷胺包覆后的硝酸铵进行了表征。实验结果表明，十八胺是通过物理吸附的方式包覆在硝酸铵表面，从而达到改变其表面性质、提高炸药爆炸性能的目的。

由此可见，文献中提到的小分子包覆主要有疏水有机物，胺类化合物，表面活性剂等。由于以上文献中涉及的吸湿时间，相对湿度没有统一，无法较好地横向比较硝酸铵包覆的好坏。从以上文献归纳，包覆效果较好的是张旭东通过0.2%PSAN与二乙胺反应，在相对湿度为92.5%条件下吸湿8h，吸湿率下降66.3%。

2.1.2 高分子包覆AN颗粒

2001年，殷永霞[11]等用硅烷偶联剂Si-K和Polym-B对硝铵进行双层包覆，并利用光电子能谱仪和扫描电镜表征包覆效果，研究了吸湿性和结块性。实验中，将干燥后的（80~100目）硝铵加入不同含量的硅烷偶联剂KH-550甲苯溶液，在三口烧瓶中搅拌一定时间后蒸馏过滤干燥，然后将硝铵加入5%的聚乙烯醇缩丁醛，并滴加正己烷采用沉淀聚合的方法，过滤干燥的包覆的硝铵温度为29℃，相对湿度92%的条件下进行24h吸湿实验，吸湿率下降50%左右。扫描电镜和光电子能谱仪结果表明，硅烷偶联剂和PVB复合能在AN表面包覆均匀的包覆层。此外，研究者还进行了结块性的研究，结果表明包覆后的硝铵粒子具有良好的抗结块性。

2001年，张杰[12]等以三氯甲烷作溶剂，正己烷作沉淀剂，聚乙烯醇缩丁醛 PVB包覆硝铵粒子，采用沉淀聚合法对硝铵进行改性包覆。考察了PVB质量分数对包覆效果（吸湿性和结块性）的影响。实验采用相对湿度法，在30℃ 和90%的湿度环境下放置12h，对包覆后的硝铵颗粒样进行吸湿实验。最佳工艺为2.5%包覆壁材的含量下，硝酸铵颗粒吸湿性降低了24. 0%。此外，研究者还进行了光电子能谱（XPS）和DSC的表征。