摘要：目的：研究芦丁在小鼠体内的代谢是否需要肝脏完整性。方法：取6只小鼠，雌雄各半，分成2组，每组3只，用四氯化碳对小鼠进行肝损伤。建模后用曲克芦丁给小鼠灌胃，然后分若干个时间点进行眼球取血。再将取得的小鼠血液离心取上清，用高效液相色谱仪进行检测。最后，将得到的数据与正常组小鼠的结果对比分析。结论：芦丁的代谢需要肝脏的完整性，并且即使在正常小鼠中，其生物利用度也极低。80355

毕业论文关键词：肝损伤; HPLC；曲克芦丁；药物代谢动力学

Effect of injury mice liver on pharmacokinetics of rutin

Abstract: Objective: Study of rutin metabolism in mice liver integrity。 Methods: Take 6 mice, half male and half female, were pided into 2 groups, 3 dogs in each group, with CCl4 in mice of liver injury。 After modeling with curved troxerutin to mice by gavage, then points out some time points to take blood。 Then made the mouse blood was centrifuged and by high performance liquid chromatography (HPLC) were detected。 Finally, the obtained data were compared with the results of normal mice。 Conclusion: Rutin metabolism needs a liver integrity and even in normal mice, the biological utilization degree is very low。

Keywords: liver injury  HPLC  Rutin  Pharmacokinetics

目录

引言 1

1 材料与方法 2

1。1 小鼠肝损伤模型的建立 2

1。1。1实验材料 2

1。1。2小鼠的选取 2

1。1。3试剂的配制 2

1。1。4实验方法 2

1。2 肝损伤小鼠芦丁灌胃给药 2

1。2。1实验材料 2

1。2。2配制试剂 2

1。2。3 实验方法 3

1。3分多个时间点对小鼠眼球取血 3

1。3。1实验材料 3

1。3。2 实验方法 3

1。4取血后离心得血清 3

1。4。1实验材料 3

1。4。2实验方法 3

1。5高效液相色谱对样品及对照品的检测分析 4

1。5。1实验材料 4

1。5。2配制溶液 4

1。5。3实验方法 4

2实验数据的图表及分析 5

2。1小鼠肝损伤建模及给药 5

2。2 芦丁标准曲线的绘制 5

2。3 芦丁在离体血中的降解 6

2。4 损伤组与正常组的数据对比 7

2。5雌雄组的数据对比 9

3结论 9

致谢 9

参考文献 10

引言

    随着科技的发展，人民的生活水平在提高，但同时环境，食品安全都受到很大的威胁，这导致许多疾病的发病率上升。芦丁属于黄酮类化合物，是一种浅黄色针状结晶物，可通过高效液相、紫外分光光度法等技术进行检测。芦丁也是一种重要的中药化合物，它具有较强的药理活性，毒性低，广泛存在于植物中[1]。芦丁对治疗心律失常、心肌缺氧、缺血、血小板集聚、降低血清胆固醇、痛风、肥胖、心血管疾病和糖尿病等疾病有显著疗效，并且能抗溃疡、肿瘤、抗炎、抗过敏、抗衰老、抗辐射、抗病毒和增强免疫力，被认为是低毒且有保健功能的一类天然化合物[2]。曲克芦丁是羟基芦丁中最重要的有效成分。已发现羟基芦丁可有效治疗静脉疾病,之后又发现曲克芦丁具有抑制血小板凝集,防止血栓形成的作用,可治疗中风后遗症,至今仍广泛应用于临床。最近几年国外应用曲克芦丁防治长距离飞行引起的微血管病,使曲克芦丁临床研究拓展到新的领域。曲克芦丁具有良好的水溶性,有利于人体吸收,疗效与芦丁相比更为显著[3-4]。论文网芦丁的结构复杂、代谢广泛，目前的研究成果主要是针对芦丁的药效功能、分离提取技术及化学合成方面的，然而对于芦丁在体内的主要代谢途径及原理的研究并不透彻，因此给其药代动力学研究带来很大难度。由于任何一种药物的服用剂量、规格及其在体内的稳定性的研究都离不开对这种药物药代动力学的分析，包括半衰期、生物利用度、表观分布容积等参数。正因如此，现在的研究难题成为了制约其药用开发的瓶颈。药物的药代动力学主要研究包括药物的吸收、分布、代谢、排泄随时间的变化。药物的代谢及降解途径多种多样，主要是通过肝脏代谢，因为肝脏内含有药物Ⅰ相和药物Ⅱ相代谢所需要的各种酶。其次还有小肠壁的代谢，可以导致首过效应，降低生物利用度。还有肾脏、皮肤、肾上腺、肺、生殖器官等都在不同程度上对药物有代谢作用[5]。甚至，血液中的某些酶也有可能对药物起到降解作用。