摘 要:近几年来，拉曼光谱技术作为被广泛关注的光谱检测手段，具有快速、高效、无污染、无预处理、高灵敏度等优点，在当今时代，我们需要一种快速准确的检测方法。本次论文主要提出一种基于拉曼光谱的快速检测方法，利用激光拉曼光谱仪进行实验，将试验样品的拉曼光谱图与参考资料进行对比鉴别。论文具体内容包括拉曼光谱技术的简介，设计拉曼光谱检测样品实验方案，用拉曼光谱实验装置进行样品检测，分析实验得出的拉曼光谱图，对样品进行类别判别。84756

毕业论文关键词:拉曼光谱；快速检测；拉曼频移

Rapid Detection Based on Raman Spectroscopy

Abstract: In recent years, Raman spectroscopy as extensive attention has been paid to spectral detection means, is fast, efficient, no pollution, no pretreatment, high sensitivity, etc。, in the modern era, we need a fast and accurate detection method。 This thesis mainly puts forward a fast detection method based on Raman spectroscopy, using laser Raman spectrometer was used to do experiment, test samples of Raman spectra and reference data for comparison and identification。 The main contents of this paper including the introduction of the Raman spectroscopy, the design of Raman spectroscopy to detect the sample program, with Raman spectra experimental device for sample detection, the Raman spectra of the analysis of the experiment, the samples of discrimination。

Key Words: Raman Spectra; Rapid Detection; Raman Shift

引言

由于高灵敏度、短测量时间和小样本量等优点，拉曼光谱在化学材料、环境保护、医药学、宝石鉴定等领域得到了广泛的应用，特别是在测定分子结构和定性定量分析方面有具大潜力。拉曼光谱法是一种研究分子转动和振动信息的重要方法，以单色光照射物质所发出的拉曼散射为基础，是一种振动光谱，而且能够与红外光谱法互补。物质的化学键的电荷分布呈中心对称，带有充足的指纹信息，无预处理，所需样品量少，对样品无损无破坏性且检测速度快，特征性强，同时它们有很强的拉曼散射，而又有很弱的红外线吸收，这些特点使得我们可以通过拉曼光谱很好地表示出一些无法用红外光谱检测到的信息。在20世纪30年代，用水银灯作为拉曼光谱仪的光源，是研究分子结构的主要手段，但由于拉曼效应太弱，和其它各种因素，影响了拉曼光谱的发展。1962年，将激光引入拉曼光谱中，再加上改进的光分光系统，以及光电测试的引用，使激光拉曼光谱技术克服了经典拉曼光谱的困难快速发展起来。20世纪70年代以来，拉曼光谱的研究论文大量出现，人们发现了激光拉曼探针，各种型号的激光拉曼光谱仪在市场上大量出现，作为科学研究和生产部门的常规检测方法之一[1]。80年代后，拉曼探针共焦激光拉曼光谱仪已被美国SPEX公司和英国RENISHAW公司相继研制而成[2]。日本HORIBA公司在粒子径计测方面取得巨大的进步，其主要产品包括日本HORIBA激光粒度仪、HORIBA分析仪等。随着科技的发展和时代的进步，近现代以来，共振拉曼光谱、非线性拉曼光谱、表面增强拉曼光谱和相干拉曼光谱等新的拉曼光谱技术的出现以及CCD探测与光纤探针的开发研究，使得拉曼光谱分析法在快速检测领域取得了长远的进步，占据更重要的地位[3]。目前在分子识别、分子结构、表面吸附、催化化学、相变、环境污染监测、有机化学、高分子化学、石油化学、生物化学等领域的研究取得了很大进展。论文网

1。 拉曼光谱简介

1。1 拉曼光谱原理

1928年印度科学家C。V。拉曼首先发现拉曼散射效应，通过频率和入射光散射的光散射光谱分析，然后得到分子信息，这是基于拉曼散射分析的拉曼光谱分析方法[4]。当能量为的光子作用于物体的分子时，可以产生两类碰撞，一类为“弹性碰撞”，能量不变，散射频率与入射频率相同，这属于瑞利散射。另一类为“非弹性碰撞”，散射频率与激发光不同，这种散射就是拉曼散射。拉曼散射最强时仅占总散射光的千分之几，而最弱时可以达到万分之一，发生概率非常小。利用拉曼光谱，然后使用显微测定等方法可以无破坏地进行分子结构的信息的原位和时间分辨测定等。