(5) 一些其他手性柱
张娟红等[12]利IA柱[直链淀粉 一三(3，5一二甲基苯基氨基甲酸酯)]为手性用各种固定性及流动相探究了手性药物普萘若尔的拆分作用。黄超群[13]采用高效液相色谱法，以Chiralpak固定相对新合成的7个含4-取代苯基4-羟基-丁-2-酮类衍生物对映体进行了手性拆分。
中国科学院大连化学物理研究所的章飞芳等[14]采用新型商品手性柱 ShiseidoCD-Ph，在反相条件下，对B-受体阻滞剂类药物特布他林进行了手性拆分研究。考察了流动相组成、pH、柱温及缓冲盐浓度对特布它林手性拆分的影响。在优化的实验条件下，该药物获得基线分离。
国外学者用AmyCoat RP 柱（150*4.6mm，3μm）成功拆分了咪康唑，益康唑，异康唑，硫康唑这四个外消旋的咪唑类抗真菌药物[15]。所用的流动相是不同比例的乙腈和水，流动相的流率分别为1.00 和 1.5 mL /min ，检测波长为225nm。此外流动相中加入二乙胺和乙酸可以对硫康唑的分离进行优化。
也有在正相和反相体系下的分离情况通过以多糖为固定相的手性柱对四种手性环氧化合物进行了分离，并进行了化学选择性和手性选择性方法评估[16]。另外有外国学者在一根以HP-β-CD为手性分离相添加剂的Inertsil ODS-SP 柱子上（150X4.6mm  i.d. 5 um）进行苯基乳酸(PLA)对映异构体的分离[17]。对环糊精（CD）类型、柱温、缓冲液的pH、甲醇含量和CD对映选择性分离浓度的影响进行了探究。优化成为一种灵敏、特殊、经济的HPLC方法。
国外有研究发现[18]使用手性蛋白AGPTM能使草咪酸四种异构体得到充分的分离。最佳实验条件为24℃在等度条件下流动相流量0.9ml/min的ACN/NH4Ac-HAc 60 mM(3/97)，检测波长为247nm。获得4种IMBM对映体的分离度达到1.3。 手性分离技术文献综述和参考文献(3):http://www.youerw.com/wenxian/lunwen_2108.html