Chavas等[4]报道了以神经氨酸酶为靶点的抗流感病毒药物可能也会对人类神经氨酸酶起到一定的作用。但Albohy等发现，这个系列的化合物对人类体内的神经氨酸酶NEU4和NEU3却都不存在抑制活性的功能，并不能对病毒活性有着较好的抑制效果。但是可以通过将取代基引入到传统结构的母核上从而与150-空腔产生一种新的作用力，所以这种方法可以有效提高抑制剂对流感病毒神经氨酸酶的选择性。