郑州大学的刘亚美课题组报道了一篇《Cu(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)与三氮唑配体配合形成的配合物》，他们对这些配合物进行了红外光谱分析、核磁共振分析、元素分析、热分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射，表征了这些配合物，同时研究了它们的热稳定性、磁性、生物活性等性质。他们从实验中得出了以下结论：Ag与4-氨基-3，5-二取代-4H-1，2，4-三氮唑形成的配合物的构型既会受到3，5-位取代基大小的影响，同时也很容易受到不同取代基所具有的结构的影响。该课题组的成员们研究了一些四核银簇配合物，这些配合物具有不同取代基，经过研究得出了影响配合物构型的主要因素:3，5-位上的取代基构型、阴离子的种类以及溶剂对此的影响。他们课题组在之前合成3，5-二取代-4H-1，2，4-三氮唑与Cu形成的配合物时，基本上是加水或氨水溶解，这使得三氮唑配体是以脱去质子的三氮唑负离子形式存在的，构筑结构比较复杂的聚合物在水浴加热的条件下可以形成，这些配合物通常是一些Cu(I)的配合物。[10]44103

汕头大学的严冰课题组报道了一篇关于《新型Cu-Ⅰ或Ag-Ⅰ三氮唑和三唑嘧啶配合物的合成、结构和光谱性质》的研究，他们选用了的含氮杂环类配体是不同的，用此合成了一系列金属的含氮杂环配体配合物，同时也进行了深入的探讨，他们讨论了关于配合物结构与荧光性质之间的关系，这为他们设计合成功能配合物提供了一些新的思路和方法。

汕头大学的文田课题组报道了一篇关于《基于含氮杂环配体的Cu配合物的原位合成、结构与荧光性质》的研究1。一种绿色环保、简单有效的合成配合物的方法是水热原位合成方法，具体来说，当用传统的方法难以合成某种配体时，可以利用水热原位方法`优尔*文+论]文|网\www.youerw.com，它是利用了高温高压条件来获得的新配体的新方法，新合成的这些配体能够与金属离子反应，形成一系列结构独特的功能配合物。他们的研究工作中，主要是利用了前驱体来作为具有刚性和对称性的含氰基六元杂环，然后这与Cu (I) 以原位的方式合成三氮唑和四氮唑配合物，同时成员们研究了它们的荧光等方面的性质。

郑州大学的杨光课题组成员高文典报道了一篇关于《三氮唑类配体与Cu（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）形成的配合物的结构及性质研究》，他以碘化镉和3-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑作为原料，利用水热法（水作为溶剂）合成了Cd(II)配合物——C7H5CdIN4，并通过X-射线单晶衍射表征得知处于中心的离子Cd(II)位于畸形的四方锥空间结构之中，I-及3-(2-吡啶基) -1,2,4-三氮唑将配合物连接，形成了二维的网络结构。除此之外他们还利用了固体荧光光谱的方法表征了配合物，并研究了性质。

郑州大学的杨光课题组成员王英利报道了一篇《Ag（Ⅰ）、Au（Ⅰ）和3，5-二烷基-1，2，4-三氮唑配合物的合成与结构化学研究》。在此实验中，Ag处于扭曲的四面体环境之中，在三氮唑环上，位于1，2位上的氮原子分别与两个银原子进行了配位，其中的四个三氮唑环上的氮原子与一个Ag原子进行了配位，形成了一维的链状结构。王英利分析所得到的配合物的结构，从中得出了以下结论：由于阴离子的空间结构和配位能力各不相同，它在某些配合物中可以作为结构来调节。在由Ag(Ⅰ)形成的一系列的配位化合物中，具有强配位能力的NO3-形成了二核的配合物，具有弱配位能力的三氟甲磺酸根能形成三核的配合物论文网，不形成配位的高氯酸根或四氟硼酸根形成了四核的配合物。这些配合物形成的影响可以归结为阴离子对N-Ag-N的影响，NO3-形成的配位化合物中N-Ag-N角度为110°，三氟甲磺酸根形成的配位化合物中N-Ag-N角度为180°，四氟硼酸根或高氯酸根形成的配位化合物中N-Ag-N角度在146~157°之间。[11] 手性三氮唑配体研究现状综述:http://www.youerw.com/yanjiu/lunwen_45280.html