目前，国内对二烯丙基甲基丙基[17]、丁基[18]、戊基[17]、己基[18-20]、奎烷基[19]、十二烷基[21]等季铵盐均有研究，但是关于甲基烷基二烯丙基卤化铵这一系列单体的聚合反应活性对比研究却少之又少。77139

1990年Yang G J等人[17]合成出系列烷基链长（C1~C12）的甲基烷基二烯丙基溴化铵，然后采用水溶液聚合法，制备得到系列单体的均聚物和共聚物，并对单体和相应的聚合物的水溶性做了比较。由研究结果可知，这一系列单体化合物都是水溶性的，其中烷基链长为C1~C5的单体相应的均聚物也是水溶性的，烷基链长为C7的单体对应的均聚物具有溶胀性能，而烷基链长为C8~C12的单体的均聚物却难溶于水。该文合成出了系列烷基链长的甲基烷基二烯丙基溴化铵的改性聚合物，对各单体之间的相互共聚物的研究表明，各单体聚合反应活性之间没有太大的区别的。但是该文却没有具体说明通过什么手段得到的这一结论，而且更未出具得到各单体聚合反应活性没有区别这一结论的相应实验结果。

1995年，Wang G J[22]等人合成出了二烯丙基甲基己基、辛基、奎基溴化铵三种单体，采用水溶液聚合法，以APS为引发剂，分别合成出了这三种单体与DMDAAC的共聚化合物；并以N,N-亚甲基双丙酰胺为交联剂，制备三种单体与DMDAAC的交联共聚物。不断改变单体之间的配比，研究单体链长对合成出的共聚物的链段构型的影响。结果显示，烷基链长为C6的单体与DMDAAC形成的共聚物不具有表面活性；烷基链长为C8的单体与DMDAAC形成的共聚物，只有当共聚反应中C8单体的含量较高时才有表面活性；烷基链长为C10的单体与DMDAAC形成的共聚物，当共聚反应中C10单体的含量很低时就已经具有表面活性。此外，同交联共聚物的对比发现，交联共聚能提高表面活性。该文研究了单体烷基链长及单体的配比情况对相应的聚合物链段表面活性的影响，但却未对系列烷基链长的单体的聚合反应活性展开研究。论文网

2011年，Gao D G等人[23]制备了系列甲基烷基二烯丙基溴化铵，然后采用水溶液聚合法，以2，2’— 偶氮二异丁基脒盐酸盐（简称V-50）为引发剂，不断变换交联剂的种类并改变单体浓度，分别制备得到甲基烷基二烯丙基溴化铵与N-异丙基丙烯酰胺的共聚物，测定所生成的各共聚物的膨胀性能，对比不同条件下所生成的共聚物的膨胀性能，可得到烷基链长、交联剂种类和单体浓度这三个因素对结果的影响。结果烷基链长为C16的单体形成的共聚物膨胀性能最佳。该文也只研究了聚化合物膨胀性能的影响因素，仍未涉及聚合反应影响因素。

2011年Mahdavi H等人[18]制备出了甲基烷基二烯丙基氯化铵，烷基支链碳原子个数分别是4、6、8和12，以N,N’—亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，水溶液体系下反应，分别将各个不同烷基支链的甲基烷基二烯丙基氯化铵与DMDAAC发生交联聚合，再以所制得的交联聚合物为为催化剂，比较各种交联聚合物对1-溴正辛烷与硫氰化钾反应催化活性的影响。结果表明，随着交联聚合物中烷基支链的不断增长，其相应的共聚物的催化活性越高。此文只研究了不同烷基支链的单体合成的交联共聚物的催化性能，却没有提及聚合反应活性的影响因素。