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LSCF-SDC纳米电极的微结构调控(4)

时间:2021-06-08 19:33来源:毕业论文
阴极具有阴极的催化氧气传导氧离子性能以及较高的电子导电能力,所以也被称作空气电极,阴极材料作为在燃料电池中重要组成部分应该具有以下性能

阴极具有阴极的催化氧气传导氧离子性能以及较高的电子导电能力,所以也被称作空气电极,阴极材料作为在燃料电池中重要组成部分应该具有以下性能:

(1)电导率。阴极材料在工作时处于氧化气氛之中,应尽可能减少欧姆极化以保证较高的电子电导率。

(2)稳定性。阴极工作时,逐渐升高的温度预氧化环境要求阴极材料必须具有稳定的性能、晶型和外形尺寸,并且反应应保证平稳,不能过于剧烈。

(3)热膨胀性。再升温到工作温度过程中,阴极材料应和其他材料热膨胀系数是否匹配非常关键,若没有匹配的热膨胀系数就会导致变形、开裂、脱落等不良后果。

(4)相容性。在工作温度下,阴极材料必须保持与周围其他组元的化学稳定性,即不能和相邻组元发生化学反应,不然会生成第二相阻碍电池运作。

(5)多孔性。足够气体的通透依赖于足够的孔隙率,而且传质和力学强度也需要孔隙的数量来保证。

(6)催化性。较高的催化性以及离子传输性能有利于电池的高效运作。

1.3 复合阴极材料的分类

复合阴极总体上分为传统复合阴极与纳米复合阴极。

1.3.1 传统复合阴极

(1)阴极材料与电解质材料复合的阴极

低温下阴极材料的过电位一直是影响电池在低温下工作的因素之一。研究表明,在电极材料中加入一定量的电解质材料制成复合阴极后,阴极活性得到了提高。复合阴极研究的内容之一就是YSZ-LSM的阴极。在La1-xSrxMnO3(LSM)中加

入YSZ将阴极反应从二维方向扩展为三维方向,增加了三相区。O2电化学还原反应控制步骤从纯LSM上的氧的解离吸附转变为在YSZ掺杂的LSM电极三相界面处的O2-向电解质迁移的过程。YSZ的加入同时减小了极化电阻。Kenjo等[8]报道了在LSM 中加入50%YSZ,使阴极极化电阻从0.77Ω/cm2降至0.16Ω/cm2;卢自桂等[9]人在研究中发现,LSM 中加入的YSZ质量分数为40%时,电极性能最好,电化学极化电阻约为1.18Ω/cm2,电极反应活化能从2.04 eV降低到1.14 eV,阴极活化过电位在l mA/cm2电流密度范围内小于l00mV。

Piao[10]等人LSM-YSZ复合阴极是通过丝网印刷法制备的,通过制备过程中,需要许多工艺参数优化,比如黏结剂的种类、丝网印刷板的类型、烧结温度与时间等,调试各个因素的参数设法最大化电池效能。通过多次试验得出,将乙基纤维素作为黏结剂制备复合阴极,用目数为120的丝网进行印刷,在1200℃下持续烧结2h可以使电池的总体性能最佳。复合阴极通过上述方法制备后,在850℃下极化电阻为0.2027Ωcm2,在800℃下为0.2463Ωcm2,在750oC下为0.5168Ωcm2。

Zhang[11]等人制备了La0.8Sr0.2MnO3(LSM)-YSZ与LSM-La0.4Ce0.6O1.8(LDC) 双层复合阴极,并以阳极为支撑,YSZ薄膜为电解质。单以LSM-YSZ或LSM-LDC为阴极性能明显不如双层复合阴极的性能良好,因为氧在双层复合阴极上进行电化学反应所需活化能较小,氧的还原速率加大,而且LDC中Ce4+/Ce3+的氧化还原性质使氧在双层复合阴极上的还原反应的速率加大,所以在650℃下,采用的LSM-LDC电池功率密度分别比非双层的高52%,而LSM-YSZ双层复合阴极电池比非双层的高175%,而两者极化电阻分别比各自非双层的电池低25%和51%。

Li等人[12]对Ce0.8Sm0.2O1.9 (SDC)和Ba0.5Sr0.5Co0.6Fe0.4O3(BSCF)组成的复合阴极进行了研究。在烧结BSCF和SDC的过程中,X衍射图谱显示SDC晶体中向BSCF晶体扩散的少量Sm3+部分取代BSCF中的Ba2+,B位上的Co和Fe离子会发生还原反应以保持电中性,可以是的阴极的电导率提高。而且BSCF的热膨胀系数的大幅下降是由于加入了SDC,是的BSCF与电解质SDC的热膨胀系数相匹配。当30%wt SDC(BSCF-SDC30)加入到BSCF时,能够使极化电阻最小化。550℃下,BSCF-SDC30的极化电阻为0.298Ωcm2,为纯BSCF的1.7。 LSCF-SDC纳米电极的微结构调控(4):http://www.youerw.com/cailiao/lunwen_76456.html

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