(b)：先将一定量的TEOS置于250 mL去离子水中，然后加碱水解，搅拌一定时间，加入2。0202g的CTAB继续搅拌，然后进行抽滤，洗涤，静置，干燥。

(c):称取一定量的TEOS，随后，取120mL去离子水，4mLHCl，置于三口烧瓶中，在50℃条件下进行搅拌反应，1h后将搅拌溶解好的5g尿素，6mL甲醛，加入到三口烧瓶中，进行反应2h，然后进行抽滤，静置，洗涤，干燥。

(d): 使用ab组分法，即是a组分：25mL,3mLTEOS;b组分：8。12mL，12。4mL,4。5mL,2gCTAB。然后将a组分加入到b组分中，剧烈搅拌3h，然后6000r/min的速率离心15min，用洗涤6次，然后静置，干燥。

【STEP C】

选取ab组分法，即是a组分：25mL,3mLTEOS;b组分：8。12mL，12。4mL,4。5mL,2gCTAB。然后将a组分加入到b组分中，剧烈搅拌3h，然后6000r/min的速率离心15min，用洗涤6次，然后静置，干燥。然后进行后面的实验来:自[优.尔]论,文-网www.youerw.com +QQ752018766-

2。2。2 模型药物 DOX 的担载

    将0。2g 介孔二氧化硅溶解在52mL、浓度为0。5mg/mL的DOX溶液中，置于100mL烧杯中，搅拌24h，搅拌的整个过程要进行避光处理。然后利用高速离心机离心30min，转速设定10000rpm，将未包埋进二氧化硅的DOX离心出来。取上清液利用紫外-可见光分光光度计进行检测，检查是否仍含有DOX，若检查出含有DOX，则将沉淀利用去离子水进行洗涤，然后再次进行检测，重复此步骤，直至所得的上层清液中检测不到DOX的残留。将沉淀放入真空干燥箱内进行充分干燥，得到DOX@MSNs样品

2。2。3 DOX@MSNs-壳聚糖（CS）的合成

    根据文献所知，壳聚糖包裹药物作为药物载体，不但可以降低药物的毒副作用还可以控制药物的释放速度。此外，介孔二氧化硅表面的羟基与壳聚糖表面的氨基间的静电吸附，可以将壳聚糖分子吸附在介孔二氧化硅表面，进一步使用戊二醛，将吸附在介孔二氧化硅表面的壳聚糖交联在一起。具体操作步骤如下：

     取0。2g介孔二氧化硅/DOX，放于250ml烧杯中，往烧杯中加入pH=3。5的醋酸和醋酸钠的缓冲液60ml，磁力搅拌，使得介孔二氧化硅充分分散，加入0。025mol/L的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠10ml，搅拌1h，然后加入1%的壳聚糖/醋酸溶液3ml，反应4h后加入2。5%的戊二醛6ml，反应3h。最后进行，离心，洗涤，干燥[20]。