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β-氨基-β-芳基环己酮衍生物的合成(2)

时间:2018-05-11 11:25来源:毕业论文
3.4 反应温度对反应的影响 19 3.5 小结 19 4 结论 21 致谢 22 参考文献 23 1 引言 1.1 开题依据和研究背景 根据我们学习过的 化学 知识以及专业课中涉及到的一


3.4  反应温度对反应的影响    19
3.5  小结    19
4  结论    21
致谢    22
参考文献    23
1  引言
1.1  开题依据和研究背景
根据我们学习过的化学知识以及专业课中涉及到的一些有机合成,我们可以得知,在合成β-氨基羰基化合物的实验方面,我们研究和发现出的最有基本且最有效的反应就是Mannich反应。传统的Mannich反应大多在有机溶剂中进行,因此多少会引起一些副反应的发生,并且从经济和环境友好的观点出发,Mannich反应仍需发展一种新反应体系。本次实验的目的是探索研究苯甲醛,苯乙酮,苯胺的三组分Mannich反应的特征,同时通过不同的酸性离子液体催化剂作出相应的对比实验,也同时对不同的溶剂和在无溶剂情况下进行了比较,通过反应的结果来得出最佳的反应条件,开辟一条新的途径。
1.1.1  环己酮化合物的简介
环己酮为优尔个碳的环酮,一般此化合物呈现的是无色油状液体,有清凉的气,只要放置一段时间以后,其本来的无色就会变为黄色。此有机物可与大多数有机溶剂互溶的,并且也可以与水微溶,大约是100mL水中溶了5~6g。若是有杂质其水溶液呈水白色或者灰黄色,是因为它会所生成的杂质造成的,环己酮有一股强烈的刺鼻。最重要的是,环己酮必须密封保存,不然若是与空气混合立刻会爆炸,所以环己酮也是一种非常危险的有机物,存放需谨慎。
1.1.2  环己酮的作用与用途
环己酮在化工工艺方面有大的用途,作为化工原料它是有很大研究背景的,作为工业溶剂,它也是不可或缺的。(1)它是制造尼龙等类似物的主要中间体,比如可以用来制备油漆和染料,木材的着色涂漆等;(2)可作为飞机上的零件的润滑剂;(3)可以用作擦亮金属的脱脂剂;(4)作为指甲油等化妆品的溶剂;(5)可以用来作农药,杀死吃农作物的害虫。环己酮的作用非常广泛,是我们研究中不可或缺的有机物,所以深入研究环己酮的衍生物是很有意义的课题。
1.2  文献综述
1.2.1  Mannich反应的原理
普遍常规的Mannich反应的目的都很简单,就是为了合成药物,对医学作出贡献;而合成的产物都是纯天然的,基本无刺激无毒副作用,所以也可以说它对生态环境的贡献尤为壮观,类似合成一些精密细小的有机中间体等等,Mannich反应在有机合成化学所占有的地位非常高,许多的研究员们分别做了不同的实验来研究其不同的特性,并且取得了不同的程度的结果。Mannich反应不仅仅能形成C-C键也同时能形成C-N键,可更为方便地合成有机酸、有机酯以及一系列β-氨基酮[1,2],此反应不仅非常重要,此反应的产物也都是非常重要的有机合成中间体,并且都广泛应用于材料化学[3,4],和药物化学[5,6]等领域。
通常Mannich反应是以酮类作为亲核试剂的,该亲核试剂即为Mannich反应的供体,而Mannich反应的受体则是以醛类和胺类原位反应生成亚胺,该受体就作为亲电试剂。在过去几十年里面,研究者们已经发现了各种各样的Mannich供体,但是虽然供体的种类很多,可是能够真正应用到Mannich反应的受体却少之又少了,基本上也就只是芳香醛或者脂肪醛与胺形成的亚胺。通常Mannich反应后所得的产物我们都可以笼统地称之为Mannich碱,其产物的用途十分广泛,比如我们运用到我们的军事实战方面、医学医药方面、庄稼农药方面、加工调料、染料涂料方面。简单地说,其产物就是个多功能的化合物,对我们生活都非常有帮助。而在基本的有机化学反应中,Mannich碱也可以作为一种重要的中间体,因为其能在有机化学中合成天然的生物活性分子,为日后类似反应的发展提供了线索,打下了基础。 β-氨基-β-芳基环己酮衍生物的合成(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_15436.html
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