摘要：众所周知，5-羟甲基糠醛（HMF）分子中同时含有一个醛基、一个醇羟基和一个呋喃环，这使得它的化学性质非常活泼，发生加氢反应时的产物比较复杂。因此，如何保证醛基的优先加氢，同时尽量避免醇羟基和呋喃环的过度加氢是HMF选择性加氢制备2,5-二羟甲基呋喃（DHMF）过程中需要首先解决的问题，而选择合适的催化反应体系对于解决这一问题至关重要。基于上述问题，本文提出了以具有磁性的金属有机配位聚合物为催化剂，以廉价可再生的低碳醇为氢供体，通过Meerwein-Ponndorf-Verley（MPV）转移加氢反应将HMF选择性转化为DHMF的研究思路。实验结果表明：当Zr-CA@Fe3O4作为催化剂，仲丁醇作为氢供体时，在140C、1barN2下反应5h，HMF的转化率和DHMF的产率分别可以达到94。67%和81。62%。91763
毕业论文关键字：5-羟甲基糠醛，2,5-二羟甲基呋喃，磁性金属有机框架，转移加氢反应
Abstract: As is well-known, HMF has an aldehyde group, a hydroxyl group and a furan ring。 Hence, it shows a very strong chemical reactivity, how to ensure the hydrogenation priority of aldehyde group and avoid the further hydrogenolysis of hydroxyl group and furan ring is the key issue for the selective transformation of HMF into DHMF。 According to the presence of serious issues, this paper developed an economical and effective approach for the catalytic transfer hydrogenation of HMF into DHMF by using the reaction of Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) over magnetic metal-organic framework。 The results indicated that Zr-CA@Fe3O4 displayed the highest catalytic activity, resulting in 81。62% DHMF yield with 94。67% HMF conversion at 150
C for 5 h in the presence of 2-butanol that was simultaneously acted as hydrogen donor and reaction medium。
Keywords: 5-hydroxymethylfurfural, 2,5-dihydroxymethylfuran, metal-organic framework, catalytic transfer hydrogenation
目 录
1 前言 4
1。1 HMF简介 4
1。2 DHMF简介 6
1。3 HMF制备DHMF的研究进展 6
1。4 选题背景和依据 8
2 实验材料和方法 8
2。1 实验仪器及试剂 8
2。2 实验方法 10
2。2。1 催化剂的制备 10
2。2。3 实验过程 11
2。2。4 产物分析方法 11
3 结果与讨论 16
3。1 催化剂的筛选 16
3。2 氢供体的筛选 17
3。3 反应温度的影响 17
3。4 反应时间的影响 18
3。5 催化剂用量的影响 19
3。6 磁性金属有机框架配合物催化5-羟甲基糠醛转移加氢制备2,5-二羟甲基呋喃的研究:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_199310.html